lab. bio cel
Páginas: 2 (334 palabras)
Publicado: 24 de mayo de 2013
MATERIALES Y METODOS:
ACTIVIDAD Nº 7: Observación de tejidos vegetales frescos sin y con tinción (Catáfilo de cebolla).
En el trabajo practico que realizamos en el laboratorio,tuvimos que observar dos muestras de catálifo de cebolla, con y sin tinción (colorante)
La profesora nos entrego un portaobjetos con dos muestras de catálifo de cebolla y sobre esta un cubreobjetos, unade estas muestras se encontraba natural y la otra teñida con azul de metileno. Este portaobjetos lo pusimos en la platina del microscopio cambiando la posición de la muestra con el desplazador de laplatina. y regulamos los objetivos para poder observar con mayor claridad lo deseado, usamos 4X-10X-40X, pero dentro de todos estos aumentos la que se vio con mayor claridad, fueron los de 10X- 40X.RESULTADOS:
MUESTRA DE CATÁLIFO DE CEBOLLA SIN TINCION 10X Y 40X RESPECTIVAMENTE
.
En un principio, cuando colocamos la muestra en la platina del microscopio, noscosto un poco poder enfocar para ver con claridad el catalifo de cebolla, pero con ayuda de la profesora, pudimos ajustar bien el aumento, regulando el micrométrico. Cuando la imagen ya se veíanítida, pudimos observar la pared celular claramente, en cambio el nucleo se veía muy borroso, esta imagen se veía en tonos blancos y negros.
Usamos un aumento de 10X en la primera imagen.
En lasegunda imagen tuvimos que ajustar nuevamente el micrométrico y cambiar los objetivos, colocándolos en 40X, esta imagen se ve mucho mas clara que la anterior, se puede observar mucho mejor el nucleó y lapared celular.
MUESTRA DE CATALIFO DE CEBOLLA CON TINCION 40X
Esta muestra, se encontraba en el mismo portaobjetos que se encontraba el catálifo de cebolla sintinción, el cual la profesora le entrego a cada alumno para poder observarlo en el microscopio.
En esta imagen teñida con colorante, pudimos observar que lo único que se podía distinguir con...
MATERIALES Y METODOS:
ACTIVIDAD Nº 7: Observación de tejidos vegetales frescos sin y con tinción (Catáfilo de cebolla).
En el trabajo practico que realizamos en el laboratorio,tuvimos que observar dos muestras de catálifo de cebolla, con y sin tinción (colorante)
La profesora nos entrego un portaobjetos con dos muestras de catálifo de cebolla y sobre esta un cubreobjetos, unade estas muestras se encontraba natural y la otra teñida con azul de metileno. Este portaobjetos lo pusimos en la platina del microscopio cambiando la posición de la muestra con el desplazador de laplatina. y regulamos los objetivos para poder observar con mayor claridad lo deseado, usamos 4X-10X-40X, pero dentro de todos estos aumentos la que se vio con mayor claridad, fueron los de 10X- 40X.RESULTADOS:
MUESTRA DE CATÁLIFO DE CEBOLLA SIN TINCION 10X Y 40X RESPECTIVAMENTE
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En un principio, cuando colocamos la muestra en la platina del microscopio, noscosto un poco poder enfocar para ver con claridad el catalifo de cebolla, pero con ayuda de la profesora, pudimos ajustar bien el aumento, regulando el micrométrico. Cuando la imagen ya se veíanítida, pudimos observar la pared celular claramente, en cambio el nucleo se veía muy borroso, esta imagen se veía en tonos blancos y negros.
Usamos un aumento de 10X en la primera imagen.
En lasegunda imagen tuvimos que ajustar nuevamente el micrométrico y cambiar los objetivos, colocándolos en 40X, esta imagen se ve mucho mas clara que la anterior, se puede observar mucho mejor el nucleó y lapared celular.
MUESTRA DE CATALIFO DE CEBOLLA CON TINCION 40X
Esta muestra, se encontraba en el mismo portaobjetos que se encontraba el catálifo de cebolla sintinción, el cual la profesora le entrego a cada alumno para poder observarlo en el microscopio.
En esta imagen teñida con colorante, pudimos observar que lo único que se podía distinguir con...
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