Lab biologia

1) ¿Qué significa “fijar” la extensión y qué sucede durante este proceso?
Mencionar otros 2 métodos de fijación.
R/
Colocar una pequeña gota de agua destilada en el porta. Con el asa de
Kolletransferir una pequeña cantidad del cultivo bacteriano en medio sólido a la gota.
Remover la mezcla con el asa hasta formar una suspensión homogénea y extenderla,
bien con la propia asa, o bien, conla ayuda del borde de otro porta produciendo la
extensión del inóculo
Es un tipo de tinción diferencial empleado en microbiología para la visualización de bacterias, sobre todo en muestras clínicasSe utiliza tanto para poder referirse a la morfología celular bacteriana como para poder realizar una primera aproximación a la diferenciación bacteriana

- Por calor. (Bacterias procedentes de mediosólido) Pasar 2-3 veces el porta
por la llama durante un segundo. Dejar enfriar el porta entre los pases.

- Con metanol ( bacterias procedentes de medio líquido). Añadir unas gotas
de metanolsobre la extensión completamente seca. Retirar de inmediato el
exceso de metanol del porta, golpeándolo con suavidad por su canto contra un
papel de filtro en la mesa de trabajo. Esperar a que elmetanol se evapore
completamente. (La fijación por calor de bacterias que se hallan en su propio
medio de cultivo, no da buen resultado, pues la capa de materia orgánica que
contiene las bacterias,una vez realizada la extensión, tiende a despegarse con
facilidad en los lavados posteriores.

2. ¿Por qué es necesario teñir las extensiones?
R/
Es necesario teñir las extensiones porque muchasveces los preparados no suelen tener buen contraste al microscopio óptico, teñiirlas con algun colorante (Ej Azul de metileno) hace más facil su visualizació. También se usan para diferenciar unasextructuras de otras, Por ejemplo si usamos Giemsa, lo que veamos teñido de violeta sabremos que es DNA.

3. ¿Cuál es el propósito de la coloración simple? ¿Cuáles son sus desventajas?
R/
Coloración...