Lab de organica
“síntesis de 2-cloro-2-metilpropano”
Nombre: Gladys Padilla Ceballos Fecha: 7/12/2011
1.Resumen
Se efectuó una reacción entre un alcohol con un ácido halohídrico (HX), para obtener un halogenuro de alquilo, para lograr esto se debió desplazar elequilibrio de la reacción hacia los productos, aplicando la ley de acción de masas. Para esto fue necesario usar un exceso de ácido halogenado con uncompuesto que removió el agua que se formó en la reacción.
2. Tabla de datos y propiedades.
Compuesto | Masa molar(g/mol) | Solubilidad en agua(g/100mL) |Densidad (g/mL) | p.ebullición (ºC) |
2-metil-2-propanol | 74.12 | Infinita | 0.804 | 83 |
2-cloro-2-metilpropano | 92.57 | Baja o no mezclable |0.803 | 51 |
3. Cálculo de rendimiento
Reactivos | Masa empleada (g) | Volumen Empleado (mL) | Moles empleados |
2-metil-2-propanol | 7.412 | 9.22 |0.1 |
Productos | Masa obtenida (g) | Volumen Obtenido (mL) | Moles obtenidos |
2-cloro-2-metilpropanol | 5.1392 | 6.4 | 0.055 |
A partir de estareacción:
a. Calcule el rendimiento máximo de la reacción
7.4125.1392=1.442*100=144.22
4. Reacciones y mecanismo.
Escriba el mecanismo de la reacción yexplique por qué la reacción debe conducir se en medio ácido.
Mecanismo de la reacción
La reacción de debe conducirse en medio ácido para podertransformar el OH en un buen grupo saliente, puesto de que en condiciones normales el 2-metil-2-propanol es un mal sustrato y el OH- es un mal grupo saliente
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