Lab QUIMICA ANALITICA 1 1


ENZIMAS DE RESTRICCION

YENNIFER PATERNINANA CORDOBA, BRIAN OTALORA
Universidad del Atlántico
Facultad de licenciatura de educación en Biología y Química.


RESUMEN
La programaci´on de restricciones es una tecnolog´ıa software utilizada para la descripci´on y posterior resoluci´on efectiva de grandes y complejos problemas, particularmente combinatorios, de muchas areas ´ de la vida real.Muchos de estos problemas pueden modelarse como problemas de satisfacci´on de restricciones (CSPs) y resolverse usando t´ecnicas de programaci´on de restricciones. Esto incluye problemas de areas ´ tales como inteligencia artificial, investigaci´on operativa, bases de datos, sistemas expertos, etc. Algunos ejemplos son scheduling, planificaci´on, razonamiento temporal, diseno˜ en la ingenier´ıa,problemas de empaquetamiento, criptograf´ıa, diagnosis, toma de decisiones, etc. El manejo de este tipo de problemas es NP [26]. En este art´ıculo introductorio se presenta una introducci´on de los conceptos, algoritmos y t´ecnicas m´as relevantes en el area ´ de CSPs que servir´a para que el lector tenga un conocimiento global de los CSPs as´ı como una notaci´on general que servir´a para comprendermejor los siguientes trabajos presentados en esta monograf´ıa. Palabras clave: Problemas de Satisfacci´on de Restricciones, Inteligencia Artificial, Optimizaci´on.




INTRODUCCION
Una de las técnicas más modernas de la biotecnología es la manipulación del DNA: cortar DNA y unirlo a otras moleculas de DNA. El concepto básico es remover un fragmento funcional de DNA, por ejemplo un gen, delcromosoma de un organismo y combinarlo con el DNA de otro organismo para poder estudiar cómo funcionan los genes. Por ejemplo, a algunas plantas se les ponen genes de resistencia para las infecciones o enfermedades. Se le pueden poner genes funcionales a personas que tengan genes no funcionales o mutados, como pasa con el caso de fibrosis cística.
En este laboratorio el DNA que se utiliza es el genomacompleto de un virus bacterial que ha sido cortado en pedazos por enzimas. De los fragmentos de DNA que se producen, imagine que una pieza representa un gen específico. Este gen podría codificar para cualquier tipo de característica, pero antes de que se le dé a un organismo, primero hay que identificar qué gen es por medio de electroforesis de gel.
Se le proveerá un cantidad de DNA y tresenzimas de restricción. El analisis de restricción de DNA que se hará es fundamental para técnicas de ingeniería genética, las cuales incluyen cortar genes, secuenciación de DNA, localización de genes, apareamineto forense del DNA, y DNA fingerprinting. Antes de empezar, deben repasar la estructura del DNA y la actividad de las enzimas de restricción.
Objetivos
Estimular la búsqueda y seleccióncritico de información proveniente de la enzimas de restricción

Enzimas de Restricción
 
·        Las enzimas de restricción, también conocidas como endonucleasas, son enzimas que cortan los enlaces fosfodiester del material genético a partir de una secuencia que reconocen.
 
·        Las mismas permiten cortar DNA de hebra doble, donde reconocen secuencias palindrómicas (secuencias que se leen igualen ambas direcciones).
 
 
·        Son extraídas de organismos procarióticos (bacterias), donde actúan como un mecanismo de defensa, para degradar material genético extraño que entre en la célula.  Las bacterias tienen la capacidad de metilar su DNA, lo cual sirve para distinguir entre el DNA extraño y el DNA propio.  Las enzimas de restricción no pueden cortar DNA metilado, de este modo soloafectan el DNA extranjero y no el DNA bacterial.
 
·        Existen 3 tipos de enzimas de restricción:
 
 
1.      Tipo I y Tipo III:
a.      Tienen actividad de restricción (cortan) y modificación (metilan).
b.      Cortan a cierta distancia de la secuencia de reconocimiento, las Tipo I cortan lejos de la secuencia de reconocimiento, ya sea río arriba o río abajo.  Las Tipo III cortan de 5-8...