Lab5_Oxidacion_Ciclohexeno_a_Acido_Adipico

UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERÍA
FACULTAD DE INGENIERÍA DE PETRÓLEO
Y PETROQUÍMICA

QUIMICA ORGANICA II (PQ-322)
Práctica Laboratorio Nº 5

Oxidación del Ciclohexeno a Acido Adípico
I. REACCIÓNII. MATERIAL
• vaso de precipitados de 500 mL

1

•

luna de reloj

1

• erlenmeyer de 250 mL

2

• soporte universal

1

•

probeta de 10 ml

2

• papel pH

1

•

probeta de 25 ml

1

• tubo thiele

1•

varilla de vidrio

1

• mechero bunsen

1

•

kitasato

1

• olla

1

•

büchner

1

• termómetro

1

2

• papel de filtro lento

• capilar de punto fusión

III REACTIVOS
•

Permanganato potásico6.3 g

•

HCl concentrado gotero

•

Ciclohexeno

1.2 g (1.5ml)

•

Agua destilada

•

Acetona

10 mL

•

Bisulfito sódico

2g

IV. INFORMACIÓN
a) El permanganato potásico es un compuesto quepresenta carácter
oxidante y que se puede utilizar en numerosas reacciones de
oxidación en sustratos orgánicos.
b) La reacción que se presenta consiste en la rotura oxidativa de un
doble enlace para laobtención de ácidos carboxílicos.

V. PROCEDIMIENTO
En un erlenmeyer de 250 ml se prepara una disolución de 6.3 g
permanganato potásico en 100 ml de agua. El permanganato se disuelve
lentamente, por lo quehay que agitar ocasionalmente para conseguir la
disolución. Durante un periodo de 10 minutos se adiciona la disolución de
permanganato (en porciones de unos 10 ml) a una solución de 1.24 ml
(1.24 g)de clclohexeno en 10 ml de acetona contenidos en un segundo
Erlenmeyer de 250 ml.
Entre adiciones es preciso agitar el Erlenmeyer con el fin de mezclar los
reactivos.
Una vez que las adiciones se hancompletado, la mezcla se calienta a 5560ºC en baño de agua durante 30 minutos. Una vez transcurrido este
tiempo se retira el Erlenmeyer del baño de agua, se añade 1g de bisulfito
sódico a la oscuramezcla de reacción, enfriándola seguidamente en un
baño de hielo. Filtrar la mezcla de reacción en un Büchner; enjuagar el
erlenmeyer con 25 ml de agua, verter el contenido sobre el precipitado
marrón...