labiofisurapalatina












PROGRAMA GES
LABIO FISURAPALATINA









Integrantes: Kyara Arredondo
Mackarena Correa
Marjorie Fernandez
Camila Lopez
Paulina Vergara
Curso: TODB
Módulo: Atención primaria y salud oral familiar.
Profesora: Paulina Venegas


INDICE


INTRODUCCION……………………………………………………………………….3



LABIO FISURAPALATINA…………………………………………………………….4



TRATAMIENTO Y PROGRAMA GES………………………………………………..5



AFRONTAMIENTO PSICOLOGICO DE PADRES Y FRECUENCIA……………..7INDICE DE PREVALENCIA EN CHILE………………………………………………8



CONCLUSION………………………………………………………………………….13



BIBLIOGRAFIA…………………………………………………………………………14

















INTRODUCCION

Las fisuras de labio y/o paladar son malformaciones congénitas de alta prevalencia en Chile. Se estima que por cada 740 nacimientos de niños vivos hay un afectado con dicha condición.1 Estacomprobación epidemiológica representa un problema de salud pública.

La condición de fisurado desencadena en el paciente trastornos morfológicos, funcionales y emocionales que dificultan su inserción social. La familia y especialmente la madre, se ve comprometida emocionalmente. Este compromiso se desencadena al nacimiento, momento en que se informa del diagnóstico provocando un duelo que afectala relación con el hijo. Por otra parte, el tratamiento de esta condición determina esfuerzos y gastos considerables. El estudio de la etiología y la determinación de indicadores de riesgo en poblaciones específicas mejoran la respuesta terapéutica. Por una parte en la prevención de la aparición, mejorando las condiciones durante la concepción y/o gestación y por otra consiguiendo diagnósticosprecoces, eficaces en atenuar el impacto emocional materno, mejorando así el apego con su hijo y mejorando su disposición y participación en el tratamiento. Ambos objetivos buscan niveles de prevención que focalicen y optimicen los recursos sanitarios.

Existe evidencia que algunos factores genéticos determinan la aparición de fisuras. Existe un importante número de investigaciones que buscandeterminar genes específicos,2-4 cómo se hereda,5,6 y las causas de las diferencias étnicas detectadas.7,8 También han sido identificados teratógenos que afectan directamente al embrión, tales como drogas y tóxicos de uso agrícola e industrial.9-13 Estas noxas también pueden afectar los gametos parentales y por ende al resto de su descendencia. La edad materna y enfermedades durante el embarazoparecieran jugar un rol en su patogénesis.


















LABIO FISURAPALATINA

¿En que consiste?
El labio fisurapalatina es una malformación congénita, de diversos grados, que abarca desde la simple depresión del labio, denominada Labio Leporino simple, hasta su hendidura total, conjuntamente con el velo y el paladar, denominada Labio Leporino total o Fisura Labio Velo Palatina(FLVP). La incidencia global de las fisuras labio palatinas es de aproximadamente 1 caso por cada 700 nacidos vivos. Las fisuras labiopalatinas constituyen deficiencias estructurales congénitas debidas a la falta de coalescencia entre algunos de los procesos faciales embrionarios en formación. Existen diferentes grados de severidad que comprenden fisura de labio, labiopalatina y palatina aislada.¿A que es debida?
Existe cierta controversia sobre la etiología de las fisuras palatinas. Las aproximaciones más aceptadas admiten que se trata de una malformación de etiología multifactorial en la que intervienen múltiples causas de origen genético, junto a otras medioambientales, tales como las deficiencias de folatos, trastornos del metabolismo del ácido fólico, factores nutricionales,...