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SINTESIS DEL 2-CLORO-2-METIL-PROPANO
OBJETIVOS
OBJETIVO GENERAL
Sintetizar el 2-cloro-2-metil- propano por separación, a partir del alcohol terbutilico.
OBJETIVO ESPECIFICO
Identificarel producto de la sintonización, por medio de la separación de las soluciones por fase acuosa y fase orgánica.
Realizar el mecanismo de acción de la reacción.
Determinar el porcentaje derendimiento del el 2-cloro-2-metil- propano.
TABLA DE DATOS
Solucion
Volumen (ml)
Alcohol Terbutilico
10 ml
HCl (concentrado)
34 ml
Bicarbonato de Sodio
15 ml
2-cloro-2-metil- propano (productofinal)
10 ml

RESULTADOS








74 g/mol --------------------- 92,5 g/mol
7,7 gr ---------------------- x




DISCUSIÓN
En la sintetización de 2-cloro-2-metil- propano, seutilizo el alcohol terbutilico mas acido clorhídrico concentrado. Durante unos 20 min., se dejo reaccionar, para así lograr observar la separación de dos sustancias, una en la fase liquida orgánica(2-cloro-2-metil- propano) y como residuo una fase liquida inorgánica (fase inferior del embudo de separación, liquido mas denso).

Debido a que la reacción de sustitución nucleofilica, es SN1la estructura es inalterable por lo cual no puede haber reacciones colaterales, ya que es el único producto que se forma durante la reacción. Se obtuvo como resultado un porcentaje de rendimientode 88,54% del cual se puede deducir que la reacción se realizo casi en su totalidad y con un pequeño margen de error, esto pudo suceder, ya que en la separación de los compuestos, pueden que nohallan reaccionado completamente. También el error se produce al quedar residuos de agua en la muestra.











BIBLIOGRAFÍA
Caraballo, P. (s.f.). SINTESIS DEL 2-CLORO-2-METIL-PROPANO.En P. Caraballo, Practica de laboratorio (págs. 9 - 10).
slideshare. (17 de mayo de 2013). Obtenido de slideshare: http://www.slideshare.net/Daniielitho0o/obtencion-declorurodeterbutilo-1