Laboratoria biologia celular
Cuando las fuentes de luz son emitidas desde una fuente de luz coherente como un láser estas aumentan el brillo y la amplitud de la muestra y en caso contrario disminuyen laamplitud y brillo de la muestra
Cuando las ondas de luz pasan por distintos medios se difractan y causan interferencia las cuales al observar una célula por un microscopio óptico son muy escasas pero enel caso de un microscopios de contraste de fase y de interferencia diferencial estos intensifican aquella interferencia para poder darle mas contraste a lo que observamos y así poder observar cosasque antes no lográbamos percibir
Los constantes avances en la microscopia nos han permitido seguir ahondando en campos como la biología celular etc. Pero una de las cosas mas importares es q nos hapermitido contar las células en un determinado espacio.
Objetivos:
Observar muestras a través de un campo oscuro
Aprender el recuento de células (campo de Neubauer)
Determinar el tamaño de lascélulas en un frotis sanguíneo
Recuento de glóbulos rojos en cámara de Neubauer:
Se trata de un portaobjetos con dos depresiones en el centro, en el fondo de las cuales se han marcado con la ayudade un diamante una cuadrícula como la que se ve en la imagen. Cada cuadrícula es un cuadrado de 3 x 3 mm, con una separación entre dos líneas consecutivas de 0.25 mm para los cuadrados externos (L),y de 0.20 mm el cuadrado interno. Así pues, las áreas sombreadas corresponden a 1 milímetro cuadrado cada una (Fig. 2). La depresión central del cubreobjetos está hundida 0.1 mm respecto a lasuperficie, de forma que cuando se cubre con un cubreobjetos éste dista de la superficie marcada 0.1 milímetro, y el volumen comprendido entre la superficie L y el cubreobjetos es de 0.1 milímetro cúbico(mm3), es decir 0.1 microlitro (μl) para cada superficie sombreada.
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Procedimiento para utilizar cámara de Neubauer:
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Primero se coloca un cubreobjetos sobre la cámara de Neubauer...
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