LABORATORIO 4


LABORATORIO N° 4
SIMULACION FARMACOCINETICA IN VITRO – MODELO MONOCOMPORTAMENTAL
David Alejandro Álvarez (Cód. 136301), Juan Camilo Giraldo (Cód.136311), Danny Ramos Casas (136337)

INTRODUCCIONLa farmacocinética es la rama de la farmacología que estudia los procesos a los que un fármaco es sometido a través de su paso por el organismo. Trata de dilucidar qué sucede con un fármaco desde elmomento en el que es administrado hasta su total eliminación del cuerpo.
Para ello, se han desarrollado diferentes modelos que simplifiquen los numerosos procesos que tienen lugar entre el organismo yel fármaco1. Aún cuando dentro de los mismos el modelo policompartimental es el más próximo a la realidad, la complicación que conlleva ha hecho que sean los modelos monocompartimental y en todo casoel bicompartimental los más usados. Desde esos prismas, el estudio detallado de los sucesivos pasos que atraviesa el fármaco en el organismo, se agrupan con el acrónimo LADME:
Liberación del productoactivo,
Absorción del mismo,
Distribución por el organismo,
Metabolismo o inactivación, al ser reconocido por el organismo como una sustancia extraña al mismo, y
Excreción del fármaco o los residuosque queden del mismo.
Los modelos farmacocinéticos describen el organismo de forma simplificada, permitiendo cuantificar la velocidad con que se producen los procesos de la serie LADME mediante lautilización de funciones matemáticas sencillas. En estos modelos el sistema biológico está representado como una serie de zonas o compartimentos que se encuentran conectados entre sí de forma reversible.Un compartimento no es una región fisiológica o anatómica real, sino que representa un tejido o conjunto e tejidos con flujo sanguíneo similar y con la misma afinidad por el fármaco2.
Dentro de cadauno de los compartimentos se asume distribución uniforme e instantánea, y todas las moléculas del principio activo gozan de análogas propiedades cinéticas. En un compartimento siempre se puede...