laboratorio clinico
Páginas: 8 (1886 palabras)
Publicado: 17 de abril de 2013
REACTIVOS
En el laboratorio de análisis se utilizan reactivos de calidad analítica que se producen comercialmente con un alto grado de pureza. En las etiquetas de los frascos se relacionan los límites máximos de impurezas permitidas por las especificaciones para la calidad del reactivo o los resultados del análisis para las distintas impurezas. Dentro de los reactivos analíticos puedendistinguirse tres calidades distintas:
• Reactivos para análisis (PA): Son aquellos cuyo contenido en impurezas no rebasa el número mínimo de sustancias determinables por el método que se utilice.
• Reactivos purísimos: Son reactivos con un mayor grado de pureza que los reactivos “para análisis”.
• Reactivos especiales: Son reactivos con calidades específicas para algunas técnicas analíticas, comocromatografía líquida (HPLC), espectrofotometría (UV)…
Hay reactivos que tienen características y usos específicos como los reactivos de calidad patrón primario, que se emplean en las técnicas volumétricas, o los patrones de referencia.
1 – Tiras reactivas de glucosa sangre y orina
2 - Reactivo para determinar proteínas en sangre y orina
3 - Reactivo para determinar colesterol
4 - Reactivo paradeterminar triglicéridos
5 - Reactivo para determinar urea
6 - Reactivo para determinar ácido úrico en sangre y orina
7 - Reactivo para determinar bilirrubina
8 - Reactivo para determinar Transaminasas (TGO y TGP)
9 - Reactivo para determinar fosfatasa alcalina
10 - Reactivo para determinar creatinina
11 - Reactivo para determinar LDH (láctico dehidrogenasa)
12 - reactivo para determinar CPK(creatin fosfo quinasa)
13 - Colorante de May Grunwald
14 - Colorante de Giemsa
15 - Colorante de Gram
Medios de cultivo:
a.- Cultivos Comunes :
Son los que contienen un medio base (Agar – Agar) para el desarrollo de microorganismos.
b.- Cultivos Enriquecidos :
Son aquellos medios destinados a lograr un crecimiento más rápido o a lograr el desarrollo de ciertos gérmenes; porEjemplo.
Agar – Sangre;
Agar – Chocolate;
Agar – Cerebro – Corazón ;
Caldo de Selenito; etc.
c.- Cultivos Selectivos :
Son aquellos medios que permiten el desarrollo de un determinado microorganismo, impidiendo el desarrollo de otros, por Ejemplo.
Lowestein – Jensen;
TCBS; Medios SS;
Levine;
Tayer – Martín (con bilis o con taurocolato); etc.
d.- Cultivos Diferenciales :
Sonaquellos medios, como la urea, el citrato, el indol, SIM, etc., que contienen una sustancia que al combinarse con algún producto del metabolismo bacteriano producen una reacción característica (por Ej. Un cambio de color) que permitirá su identificación.
e.- Cultivo virológico :
(evidencia indirecta de crecimiento en cultivos celulares).
Los virus no tienen la capacidad de crecer encultivos sólidos para bacterias u hongos; y como son considerados como parásitos intracelulares obligados, se necesitan para su desarrollo de células vivas.
Para reralizar el aislamiento de virus podemos utilizar :
1. Cultivos Celulares
2. Huevos Embrionados
3. Animales de Experimentación
En la actualida han cobrado importancia los Métodos rápidos de Diagnóstico por
- MicroscopíaElectrónica,
- Técnicas Inmunológicas
- y Moleculares.
Procedimiento para el cultivo :
1.- Realizar la siembra del microorganismo (contenido en la muestra) en un medio de cultivo apropiado.
2.- Incubar para generar un crecimiento visible.
Es necesario que el médico solicitante conozca cuales son los períodos razonables para realizar las diversas clases de cultivos y que el laboratorioestablezca un sistema para informar resultados preliminares.
En Bacteriología Clínica
Se requiere de un período de incubación mínimo de entre 48 – 72 HS a una temperatura de entre 35º C y 37º C.
En Virología Clínica
Se requiere aproximadamente entre 30 – 45 días de incubación
En Micología clínica
Se requiere aproximadamente de entre 7 – 15 días de incubación; empleándose...
En el laboratorio de análisis se utilizan reactivos de calidad analítica que se producen comercialmente con un alto grado de pureza. En las etiquetas de los frascos se relacionan los límites máximos de impurezas permitidas por las especificaciones para la calidad del reactivo o los resultados del análisis para las distintas impurezas. Dentro de los reactivos analíticos puedendistinguirse tres calidades distintas:
• Reactivos para análisis (PA): Son aquellos cuyo contenido en impurezas no rebasa el número mínimo de sustancias determinables por el método que se utilice.
• Reactivos purísimos: Son reactivos con un mayor grado de pureza que los reactivos “para análisis”.
• Reactivos especiales: Son reactivos con calidades específicas para algunas técnicas analíticas, comocromatografía líquida (HPLC), espectrofotometría (UV)…
Hay reactivos que tienen características y usos específicos como los reactivos de calidad patrón primario, que se emplean en las técnicas volumétricas, o los patrones de referencia.
1 – Tiras reactivas de glucosa sangre y orina
2 - Reactivo para determinar proteínas en sangre y orina
3 - Reactivo para determinar colesterol
4 - Reactivo paradeterminar triglicéridos
5 - Reactivo para determinar urea
6 - Reactivo para determinar ácido úrico en sangre y orina
7 - Reactivo para determinar bilirrubina
8 - Reactivo para determinar Transaminasas (TGO y TGP)
9 - Reactivo para determinar fosfatasa alcalina
10 - Reactivo para determinar creatinina
11 - Reactivo para determinar LDH (láctico dehidrogenasa)
12 - reactivo para determinar CPK(creatin fosfo quinasa)
13 - Colorante de May Grunwald
14 - Colorante de Giemsa
15 - Colorante de Gram
Medios de cultivo:
a.- Cultivos Comunes :
Son los que contienen un medio base (Agar – Agar) para el desarrollo de microorganismos.
b.- Cultivos Enriquecidos :
Son aquellos medios destinados a lograr un crecimiento más rápido o a lograr el desarrollo de ciertos gérmenes; porEjemplo.
Agar – Sangre;
Agar – Chocolate;
Agar – Cerebro – Corazón ;
Caldo de Selenito; etc.
c.- Cultivos Selectivos :
Son aquellos medios que permiten el desarrollo de un determinado microorganismo, impidiendo el desarrollo de otros, por Ejemplo.
Lowestein – Jensen;
TCBS; Medios SS;
Levine;
Tayer – Martín (con bilis o con taurocolato); etc.
d.- Cultivos Diferenciales :
Sonaquellos medios, como la urea, el citrato, el indol, SIM, etc., que contienen una sustancia que al combinarse con algún producto del metabolismo bacteriano producen una reacción característica (por Ej. Un cambio de color) que permitirá su identificación.
e.- Cultivo virológico :
(evidencia indirecta de crecimiento en cultivos celulares).
Los virus no tienen la capacidad de crecer encultivos sólidos para bacterias u hongos; y como son considerados como parásitos intracelulares obligados, se necesitan para su desarrollo de células vivas.
Para reralizar el aislamiento de virus podemos utilizar :
1. Cultivos Celulares
2. Huevos Embrionados
3. Animales de Experimentación
En la actualida han cobrado importancia los Métodos rápidos de Diagnóstico por
- MicroscopíaElectrónica,
- Técnicas Inmunológicas
- y Moleculares.
Procedimiento para el cultivo :
1.- Realizar la siembra del microorganismo (contenido en la muestra) en un medio de cultivo apropiado.
2.- Incubar para generar un crecimiento visible.
Es necesario que el médico solicitante conozca cuales son los períodos razonables para realizar las diversas clases de cultivos y que el laboratorioestablezca un sistema para informar resultados preliminares.
En Bacteriología Clínica
Se requiere de un período de incubación mínimo de entre 48 – 72 HS a una temperatura de entre 35º C y 37º C.
En Virología Clínica
Se requiere aproximadamente entre 30 – 45 días de incubación
En Micología clínica
Se requiere aproximadamente de entre 7 – 15 días de incubación; empleándose...
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