laboratorio clinico


Determinación cuantitativa de glucosa
IVD

Conservar a 2-8ºC

PRINCIPIO DEL MÉTODO
La glucosa oxidasa (GOD) cataliza la oxidación de glucosa a ácido
glucónico. El peróxido dehidrógeno (H2O2), producido se detecta
mediante un aceptor cromogénico de oxigeno, fenol-ampirona en
presencia de peroxidasa (POD):
β-D-Glucosa + O2 + H2O ⎯⎯ ⎯→ Ácido glucónico + H GOD 2O2
H2O2 +Fenol + Ampirona ⎯⎯⎯→ Quinona + H POD 2O
La intensidad del color formado es proporcional a la concentración de
glucosa presente en la muestra ensayada1,2.

SIGNIFICADO CLÍNICO
La glucosa es lamayor fuente de energía para las células del
organismo; la insulina facilita la entrada de glucosa en las células.
La diabetes mellitus es una enfermedad que cursa con una
hiperglucémia, causadapor un déficit de insulina1,5,6.
El diagnóstico clínico debe realizarse teniendo en cuenta todos los
datos clínicos y de laboratorio.

REACTIVOS
R 1
Tampón
TRIS pH 7,4
Fenol 92 mmol/L0,3 mmol/L
R 2
Enzimas
Glucosa oxidasa (GOD)
Peroxidasa (POD)
4 - Aminofenazona (4-AF)
15000 U/L
1000 U/L
2,6 mmol/L
GLUCOSE CAL Patrón primario acuoso de Glucosa 100 mg/dLPREPARACIÓN
Reactivo de trabajo (RT): Disolver ( ) el contenido de un vial de
R 2 Enzimas en un frasco de R 1 Tampón.
→
Tapar y mezclar suavemente hasta disolver su contenido.
Estabilidad: 1 mes ennevera (2-8ºC) o 7 días a Temperatura
ambiente (15-25ºC).

CONSERVACIÓN Y ESTABILIDAD
Todos los componentes del kit son estables, hasta la fecha de
caducidad indicada en la etiqueta, cuandose mantienen los frascos
bien cerrados a 2-8ºC, protegidos de la luz y se evita la
contaminación durante su uso.
No usar reactivos fuera de la fecha indicada.
GLUCOSE CAL
Una vez abierto, esestable 1 mes si se mantienen los viales bien
cerrados a 2-8ºC, protegidos de la luz y se evita su contaminación.
Indicadores de deterioro de los reactivos:
- Presencia de partículas y...