Laboratorio de diversidad celular

INFORME DE LABORATORIO Nº 4 DIVERSIDAD CELULAR

UNIVERSIDAD SURCOLOMBIANA
PROGRAMA DE PSICOLOGIA
NEIVA-HUILA

OBJETIVO:
* Establecer diferencias morfológicas entre las células procariotas (bacterias) y células eucariotas
* Establecer relación entre forma y la función que cumplen células de diferentes tejidos

REVISION BIBLIOGRAFICA
Antes de realizar la práctica es necesario darrespuesta a los siguientes interrogantes:
1. ¿Que es un antibiótico y que es un antibiograma?
Rta: En biología, un antibiótico es una sustancia química producida por un ser vivo o derivada sintética de ella que a bajas concentraciones mata o impide el crecimiento de ciertas clases de microorganismos sensibles, generalmente bacterias. Se dice que un antibiótico es bacteriostático si impide elcrecimiento de los gérmenes, y bactericida si los destruye.
El primer objetivo del antibiograma es el de medir la sensibilidad de una cepa bacteriana que se sospecha es la responsable de una infección a uno o varios antibióticos. En efecto, la sensibilidad in vitro es uno de los requisitos previos para la eficacia in vivo de un tratamiento antibiótico. El antibiograma sirve, en primer lugar, paraorientar las decisiones terapéuticas individuales.
El segundo objetivo del antibiograma es el de seguir la evolución de las resistencias bacterianas. Gracias a este seguimiento epidemiológico, a escala de un servicio, un centro de atención médica, una región o un país, es como puede adaptarse la antibioterapia empírica, revisarse regularmente los espectros clínicos de los antibióticos y adoptarseciertas decisiones sanitarias, como el establecimiento de programas de prevención en los hospitales.
2. para que se utiliza la tinción Gram
La tinción de Gram o coloración de Gram es un tipo de tinción diferencial empleado en microbiología para la visualización de bacterias, sobre todo en muestras clínicas. Se utiliza tanto para poder referirse a la morfología celular bacteriana como para poderrealizar una primera aproximación a la diferenciación bacteriana, considerándose Bacteria Gram positiva a las bacterias que se visualizan de color moradas y Bacteria Gram negativa a las que se visualizan de color rosa o rojo.

3. establezca diferencias entre:
CELULA PROCARIOTA | CELULA EUCARIOTA |
• Núcleo• Mitocondria • Retículo endoplasmatico • Ribosomas • Aparato de Golgi • Lisosoma •Peroxisomas• Membrana plasmática • Núcleo verdadero • Sistema interno de membranas • Tamaño más grande y es más completa | • No tiene núcleo verdadero recubierto por una membrana • Presenta organelos diferentes • Tamaño más pequeño • Vacuola • Mitocondrias • Organelos subcelulares • Pared celular • está formada por un complejo llamado peptidoglucano |

CÉLULA VEGETAL | CÉLULA ANIMAL |
* Notiene pared celular * No posee cloroplastos * Solo posee vacuolas pequeñas * Nunca tiene granos de almidón a veces de glucógeno | * Tiene una pared celular al exterior de la membrana plasmática * Frecuentemente tiene cloroplastos que tienen clorofila * Posee vaculas muy grandes * Frecuentemente tiene granos de almidón |

4. consulte los aportes de leeuwenhock, Pasteur lister iwanowskiy koch:
Rta: Leeuwenhoek: La importancia histórica de Leeuwenhoek es que creó un artefacto con el que pudo ver minúsculos microorganismos que ningún ser humano había visto antes. Gracias a su aporte, científicos posteriores pudieron descubrir la causa y cura de muchas enfermedades.
Pasteur: Sus aportes fueron muchos e importantísimos: Expuso la teoría germinal de las enfermedades infecciosas,desarrollo vacunas contra el antrax,viruela,la erisipela del cerdo, desarrolló la vacuna contra el virus de la rabia y el proceso de pasteurización.
Lister: Fueron varios los aportes de Lister, pero su trabajo más importante fue el triunfo sobre la infección de las heridas. Comenzó su trabajo mientras estaba en Glasgow, durante los años 1865-1869, sus primeros escritos al respecto se publicaron...