Laboratorio de genetica

UNIVERSIDAD NACIONAL AUTÓNOMA DE HONDURAS EN EL VALLE DE SULA
Escuela Universitaria de Ciencias de la Salud
Departamento de Biología

GENETICA MÉDICA

Laboratorio de Genética Médica

Nombre de la Práctica:

“EXTRACCION DE ADN VEGETAL”

Laboratorio # 1

Catedrática: Lic. Suyapa de Martinez

Alumno:
Ricardo Efraín Gutiérrez Cárcamo

Cuenta:
20070011280

Fecha:
1 de Marzo del2010

San Pedro Sula, Cortes

Introducción
A lo largo de los últimos años el ADN ha venido a revolucionar todo lo que se conocía inicialmente sobre la vida. En la actualidad gracias al descubrimiento del ADN se puede decir que se ha podido descifrar el genoma humano así mismo poder descubrir el origen de algunas enfermedades que son congénitas.
El ADN fue identificado inicialmente en 1868por Friedrich Miescher, biólogo suizo, en los núcleos de las células del pus obtenidas de los vendajes quirúrgicos desechados y en el esperma del salmón. Él llamó a la sustancia nucleína, aunque no fue reconocida hasta 1943 gracias al experimento realizado por Oswald Avery.
La estructura de ADN fue descubierta en 1951 por James Watson, Francis Crick y Maurice Wilkins. En 1953, Watson y Crickdescribieron la estructura molecular de doble hélice del ADN, y en 1962 recibieron, junto con Maurice Wilkins, el Premio Nobel de Medicina por su trabajo.
A continuación se explicara un proceso simple sobre la extracción del ADN vegetal realizado por los estudiantes de medicina de la Unah V-S en el laboratorio de biología. Practica que resulto muy fácil ya que los materiales que se usaron eran muyfáciles de conseguir.

Objetivos

1) Ampliar conocimientos sobre el ADN y como esta constituido.

2) Conocer diferentes métodos para la extracción de ADN de células vegetales.

3) Describir que es el ADN recombinante y el proceso PCR.



Resultados

* Materiales:

* Dos tubos de ensayo
* Etanol 95% (frio)
* Cebolla fresca
* Jugo de papaya o piña oablandador de carne.
* Mortero
* Beaker de 100 ml
* Detergente líquido
* Fenol

1. Macerar la cebolla con la solución tapon para romper la membrana nuclear y celular.

2. Decantar el liquido macerado en un tubo de ensayo.

3. Agregar un 1ml de jugo enzimático para desnaturalizar las proteínas contaminantes del ADN.

4. Agregue 10 ml de etanol.

5. Dejarreposar por 3 minutos hasta que se forme fibras de mucosa blanca en zona turbia.

6. Utilizando una varilla de vidrio se extrae el ADN de la zona turbia.

7. Se coloca el ADN en un tubo de ensayo limpio con solución salina al 4%.

8. Se agregan 5 gotas de fenol a la solución que contiene el ADN lo cual lo torna rosado en presencia de ADN.

Describir como está constituido el ADN.El ADN es la sustancia química donde se almacenan las instrucciones que dirigen el desarrollo de un huevo hasta formar un organismo adulto, que mantienen su funcionamiento y que permite la herencia. Es una molécula de longitud gigantesca, que está formada por agregación de tres tipos de sustancias: azúcares, llamados desoxirribosas, el ácido fosfórico, y bases nitrogenadas de cuatro tipos, laadenina, la guanina, la timina y la citosina.

Los azúcares y los ácidos fosfóricos se unen lineal y alternativamente, formando dos largas cadenas que se enrollan en hélice. Las bases nitrogenadas se encuentran en el interior de esta doble hélice y forman una estructura similar a los peldaños de una escalera. Se unen a las cadenas mediante un enlace con los azúcares. Cada peldaño está formado por launión de dos bases, formando los pares de bases anteriormente mencionados; pero estos emparejamientos sólo pueden darse entre la adenina y la timina o entre la citosina y la guanina. Las secuencias -el orden en que se van poniendo- que forman adenina, timina, citosina y guanina a lo largo de la cadena de ADN es lo que determina las instrucciones biológicas que contiene.
 

Qué utilidad se...