Laboratorio De Hidrocarburos

PRACTICA Nº 2
HIDROCARBUROS

Jefferson Andrés Mendoza Ortiz
Mónica Lorena Beltrán Mendoza

UNIVERSIDAD FRANCISCO DE PAULA SANTANDER
FACULTAD DE INGENIERIAS
SAN JOSE DE CUCUTA
2011
PRACTICA Nº 2
HIDROCARBUROS

Jefferson Andrés Mendoza Ortiz
Código: 1930092
Mónica Lorena Beltrán Mendoza
Código: 1930105

UNIVERSIDAD FRANCISCO DE PAULA SANTANDER
FACULTAD DE INGENIERIAS
SAN JOSEDE CUCUTA
2011
INTRODUCCION
El presente trabajo está realizado con el fin de conocer una parte más de la química orgánica explicando en este las propiedades de N-Hexano y las del Benceno como está constituido, en que lo podemos utilizar y en q momento lo debemos implementar para hacer un buen uso de ellos. Teniendo en cuenta los compuestos básicos de la química orgánica como son loshidrocarburos nombrados teniendo en cuenta su estructura molecular y su diferente clasificación y así lograr un buen resultado en nuestro trabajo.

TABLA DE RESULTADOS
PROPIEDADES QUIMICAS DEL N. HEXANO
TUBO 1 | TUBO 2 | TUBO 3 | TUBO 4 | TUBO 5 |
0.5 ml de N-Hexano + 0.1ml de reactivo Baeyer (permanganato de potasio). No Oxido | 0.5 ml de N-Hexano + 0.1ml de NaOH. La parte orgánica queda debajotiene aspecto aceitoso. | 0.5 ml de N-Hexano + acido sulfúrico concentrado. Dos capas, la capa orgánica se encuentra en el fondo y es de color amarillo. | 0.5 ml de N-Hexano + Agua de Bromo expuesta a la luz ultravioleta (luz de la bombilla) 5 minutos. Se formaron dos capas la aceitosa y la liquida, color amarillo. | 0.5 ml de N-Hexano + Agua de Bromo en un lugar oscuro por 5 minutos. Una capaincolora con una pequeña burbuja en el interior del tubo de ensayo. |

PROPIEDADES QUIMICAS DE BENCENO
INFLAMABILIDAD | Al colocar el benceno en la capsula a la llama se prendió inmediatamente, es decir es altamente inflamable. |
HALOGENACION | La molécula de bromo se polariza al interaccionar con el ácido de Lewis. El benceno ataca al bromo polarizado positivamente para formar el catiónciclohexadienilo. |
OXIDACION | Al agregar el reactivo de Baeyer al benceno este se oxida. |
SULFONACION | Al agregar los 3 ml de acido sulfúrico concentrado al benceno y llevarlo a baño maría durante 3 minutos, la capa orgánica se ubica en la parte inferior del tubo de ensayo y el acido sulfúrico toma un color amarillo. |
NITRACION | Luego de realizar el respectivo procedimiento, este desprendió unmuy fuerte olor. |

ANALISIS DE RESULTADOS
PROPIEDADES QUIMICAS DEL N. HEXANO
Inicialmente tomamos 5 tubos de ensayo los cuales enumeramos y a cada uno de ellos le agregamos 0.5 ml de N-Hexano:
Al primero le agregamos 0.1 ml de reactivo de Baeyer, agitamos y observamos que este no oxido. No reaccionan, ni siquiera se mezclan, sino que el permanganato queda abajo, y el N-hexano arriba.
Alsegundo le agregamos 0.1 ml de NaOH, se forman dos capas la capa orgánica tiene aspecto aceitoso y queda en el interior del tubo de ensayo. El Hidróxido de sodio no se disuelve en el hexano debido a que no son similares es decir el hexano es no polar y el NaOH es polar.
Al tercero le agregamos 0.1 ml de acido sulfúrico concentrado también observamos dos capas, la capa de hexano queda en el fondo deltubo y toma un color amarillo, ya que el hexano no es soluble en este acido.
Al cuarto y quinto tubo le agregamos 0.1 ml de agua de bromo, el cuarto tubo lo exponemos a la luz ultravioleta (luz de la bombilla) el cual también forma dos capas y una de ellas es aceitosa y la liquida toma color amarillo.
El quinto tubo lo dejamos en un lugar oscuro durante 5 minutos, luego de esto observamos quees incolora y hay una pequeña burbuja en el fondo del tubo de ensayo. La diferencia entre estos dos últimos tubos es que la reacción de los alcanos con agua de bromo es lenta en la oscuridad en cambio en la luz es rápida.
PROPIEDADES QUIMICAS DE BENCENO
* INFLAMABILIDAD: Colocamos las 3 gotas de benceno en la capsula de porcelana y acercamos cuidadosamente a la llama del mechero, este...