LABORATORIO DE MITOSIS PROPAGACION 1


LABORATORIO DE MITOSIS
Observación de distintas fases de la mitosis en ápices radiculares de cebolla.
PROCEDIMIENTO
1. Cortar raíces jóvenes de cebolla, aproximadamente unos 20mm, comprobando queconservan el ápice radicular, que se distinguirá por el cambio de color.

2. Fijación:
Adicionar 2 ml de mezcla fijadora (Solución de Carnoy) y llevarlo a 4°C por 30 minutos.

3. Preparación:
Luegohidrolizar con HCl, 1 N durante 10 minutos a 60°C. Transcurrido
el tiempo, se lavan las raicillas con agua destilada y adicionar unas
gotas de orceina A ó Acetocarmin para su tinción, durante 10 a
15minutos.

Tome una raicilla y corte el ápice radicular con el bisturí. Colóquelo en
un vidrio portaobjeto y adiciones colorante (Orceina B). Coloque un
cubreobjeto sobre el material que deseamosobservar. A continuación se
presiona con el dedo pulgar y se retira el exceso de colorante con un
papel de filtro.

4. Observación:

Se observa al microscopio empezando con el objetivo de menor aumento. Noes necesario utilizar el objetivo de inmersión. Se debe distinguir y dibujar, tal y como se ven, todas las fases de la mitosis.










LABORATORIO DE MEIOSIS EN PAPA
PROCEDIMIENTO
1. Fijación:Haga un corte con un bisturí en la punta de los botones para permitir que el fijador penetre.

Sumerja la muestra de botones de diferentes estados de desarrollo, en solución fijadora de Carnoy. Aquídeben permanecer de 30 min a temperatura 30°C.

2. Preparación

Diseccionar la antera, sobre una lámina porta objeto, cortando los extremos.

Aplastar presionándola con una aguja de disección para luegoremover los restos de la antera y colocando rápidamente una gota de Acetocarmín ó Acetorceina, cubrir con un cubre objeto.

3. Observación

Examinar la preparación bajo el microscopio óptico, a unaumento de 40 X o 100 X, si estuviera en un estadío óptimo, calentar levemente la muestra pasando por la llama de un mechero y retirar el exceso de tinte colocando la lámina entre 2 papeles de filtro....