Laboratorio De Quimica Organica Ii

FACULDAD DE CIENCIAS

ESCUELA DE INGENIERÍA QUÍMICA

INFORME DE LABORATORIO DE QUÍMICA ORGÁNICA II N°01

ALUMNO: Fabio Oñate

FECHA DE REALIZACIÓN: Jueves 18 de Octubre del 2012

FECHA DE ENTREGA: Viernes 19 de Octubre del 2012

TEMA:
* Preparación de bromuro de etilo

OBJETIVO GENERAL
* Preparar bromuro de etilo mediante el uso de las respectivas sustancias y laconcerniente destilación para identificar el halógeno que se obtuvo.

OBJETIVOS ESPECÍFICOS
* Conocer el método, técnica o procedimiento para la obtención de un halogenuro de alquilo primario a través de la utilización de un alcohol primario.
* Establecer el medio para la identificación del halogenuro que se obtiene.
* Determinar las propiedades del halogenuro de alquilo primario que seobtuvo.
En un matraz redondo de 250 ml se colocaron 10ml de etanol al 95%, agregando con cuidado y agitando constantemente sin enfriar 11ml de ácido sulfúrico concentrado.
En un matraz redondo de 250 ml se colocaron 10ml de etanol al 95%, agregando con cuidado y agitando constantemente sin enfriar 11ml de ácido sulfúrico concentrado.
Una vez fría la mezcla, se le agregaron 8ml de agua fría y 10gde bromuro de potasio en polvo.
Una vez fría la mezcla, se le agregaron 8ml de agua fría y 10g de bromuro de potasio en polvo.
TÈCNICA
Se monta el aparato, y se destila, por ende el destilado se recibe en un vaso de precipitación que contiene agua de forma que la alargadera que sumergida en la misma
Se monta el aparato, y se destila, por ende el destilado se recibe en un vaso deprecipitación que contiene agua de forma que la alargadera que sumergida en la misma

ENSAYO:
Para identificar el halogenuro, en un tubo de ensayo limpio y seco, coloque tres gotas del halogenuro obtenido, y le adicione 0.5ml de etanol y 5 gotas de nitrato de plata al 5%.
ENSAYO:
Para identificar el halogenuro, en un tubo de ensayo limpio y seco, coloque tres gotas del halogenuro obtenido, y leadicione 0.5ml de etanol y 5 gotas de nitrato de plata al 5%.
Cuando dejan de caer las gotas oleosas, más densas que el agua, se interrumpe la destilación y se pasa la capa aceitosa a un embudo de separación, el 1ero se lava con agua y después con una solución de carbonato de sodio al 5% y finalmente con agua.
Cuando dejan de caer las gotas oleosas, más densas que el agua, se interrumpe ladestilación y se pasa la capa aceitosa a un embudo de separación, el 1ero se lava con agua y después con una solución de carbonato de sodio al 5% y finalmente con agua.




Se agita la mezcla en la cual se forma un precipitado de color blanco dando positiva la identificación.
Se agita la mezcla en la cual se forma un precipitado de color blanco dando positiva la identificación.ESQUEMA DEL EQUIPO













MATERIALES Y SUSTANCIAS

MATERIALES | SUSTANCIAS |
Matraz redondo de 250ml. | 10 ml Etanol de 95%. |
1 Vaso de precipitación de 50ml | 11 ml H2SO4 concentrado. |
1 Embudo de separación. | 8 ml Agua destilada. |
1 Reverbero. | 10 g KBr en polvo. |
1 Tubos de ensayo. | Carbonato de sodio 5% |
2 Pinzas universales. |Nitrato de plata (AgNO3) al 5% |
1 Codo T. | |
1 Alargadera. | |
1 Refrigerante de bolas. | |
4 Mangueras. | |
2 pipetas de 10 ml. | |

REACCIONES
CH3-CH2OH H+HSO4- CH3-CH2-HOH + HSO4-


CH3-CH2- HO +H → CH3-CH2 + H2O


HCH2-CH2 HSO4- CH2=CH2 + H2SO4


CH2=CH2K+Br-, H2O Br-CH2-CH3



Identificación de halógeno:Br-CH2-CH3 AgNO3, CH3-CH2OH CH3-CH3 + AgBr + HNO3




RESULTADOS

* Se obtuvo el halogenuro de alquilo, Br-CH2-CH3 a partir de alcohol etílico, esta reacción se llevó a cabo por el mecanismo SN2 ya que el alcohol es un alcohol primario, lo que favorece la SN2 desplazando así al grupo saliente el nucleófilo, es decir el bromo atacando al carbono del etilo por la parte...