Laboratorio Morfolog A
Páginas: 7 (1662 palabras)
Publicado: 10 de marzo de 2015
Introducción
Una de las característica más importantes de las bacterias es su morfología , definida
por el tamaño, la forma, el arreglo y la estructura, estas características pueden determinarse
examinando en los microscopios.
Objetivo general
●
Identificar características en las bacterias a través de las diferentes tinciones
Objetivo especifico
● Aprender a realizar frotis bacterianos para larealiación de diferentes tinciones
● Distinguir la morfología del microorganismo mediante una tinción simple
● Clasificar las bacterias en gram positiv o gram negativa basados en un tinción compuesta
Marco Teorico
En microbiología el término preparación en fresco se refiere a suspensiones de una muestra en
agua u otro líquido que se colocan entre porta y cubreobjetos. Este tipo de preparacionesconstituye el método más simple y rápido para determinar movilidad de microorganismo.El
contraste es pobre por tratarse de una preparación sin teñir, la prinicipal desventaja es que la
gota se puede secar rápidamente, la observación debe hacerse de inmediato.
Una tinción simple es una tinción directa que utiliza solo un colorante, cuyo propósito principal
es destacar el microorganismo completo paraque se vean las formas y las estructuras celulares
básicas, al emplearse un único colorante todas las células se observarán del color del colorante
utilizado.
Es hoy la más utilizada en los laboratorios de bateriología y permite, de acuerdo con la
estrucutra y grosos de la pared bateriana agurpas las baterias en gram positivas y gram
negativas las gram positivas poseen una capa gruesa depetidoglican y caren de membr externa
mietnras que la gram negativas tiene una capa mas delgada de petidoglican y poseen una
membrana externa.
El colorante violeta y el yodo se combinan en el citoplasma de cada bacteria y lo colorean de
violeta oscuro o púrpura las bacterías que conservan este color se clasifican coo gram positivas,
las baterias que pierden el color violeta se clasfician como gramnegativas
Procedimiento
1. Frotis en fresco:
Ø
Marcar una lámina portaobjetos.
Ø
En una lámina portaobjetos aplicar una gota de agua destilada.
Ø
Seguidamente con un asa curva inoculo bacteria E.coli.
Ø
Situar lamina cubre objetos.
Ø
Llevar lamina con la preparación al microscopio y observar con
objetivos de 04X, 10X, 40X y 100X .
2. Coloración simple:
Ø
Marcar laminaportaobjetos
Ø
Homogeneizar con agua destilada
Ø
Inocular bacteria E.coli
Ø
Dejar secar/ fijar con mechero 3 veces.
Ø
Agregar una gota de
Cristal violeta por 1 minuto
Ø
Enjuagar lamina.
Ø
Dejar secar lamina
Ø
Observar a través del microscopio con objetivos de 04X, 10X, 40X y
100X.
3. Coloración de Gram:
Ø
Nuevamente marcar una lámina diferente a laanterior.
Ø
Homogeneizar con agua destilada.
Ø
Inocular bacteria E.coli
Ø
Dejar secar/ fijar con mechero 3 veces.
Ø
Aplicar cristal violeta por 2 min.
Ø
Enjuagar lamina
Ø
Aplicar lugol por 2 min.
Ø
Enjuagar lamina
Ø
Aplicar alcohol-cetona por 30 seg.
Ø
Enjuagar lamina con agua destilada.
Ø
Dejar secar lamina
Ø
Agregar fucsina de gram, dejar por 15seg.
Ø
Dejar secar
Ø
Observar a través del microscopio con objetivos de 04X, 10X, 40X y 100X.
Analisis de resultado
Conclusiones
*Se logro identificar las características de la bacteria E. coli determinando con la coloracion
simple que es una bacteria de tipo de los bacilos osea posee una forma alargada.
*
Podemos concluir que la bacteria E. coli es gram negativa gracias a lacoloracion de Gram
realizada.
* Aprendimos a realizar los tres tipos de tinciones, frotis en fresco, coloracion simple y
coloracion de Gram, observando en cada metodo una caracteristica diferente de la bacteria
trabajada (E.coli).
Bibliografía ( minimo 3 de libros )
Alvear, M. T. (2007).
Introducción a la microbiología.
Buenos Aires: Médica Panamericana S.A.
Cavallini, E. R. (2005).
Bacteriología...
Una de las característica más importantes de las bacterias es su morfología , definida
por el tamaño, la forma, el arreglo y la estructura, estas características pueden determinarse
examinando en los microscopios.
Objetivo general
●
Identificar características en las bacterias a través de las diferentes tinciones
Objetivo especifico
● Aprender a realizar frotis bacterianos para larealiación de diferentes tinciones
● Distinguir la morfología del microorganismo mediante una tinción simple
● Clasificar las bacterias en gram positiv o gram negativa basados en un tinción compuesta
Marco Teorico
En microbiología el término preparación en fresco se refiere a suspensiones de una muestra en
agua u otro líquido que se colocan entre porta y cubreobjetos. Este tipo de preparacionesconstituye el método más simple y rápido para determinar movilidad de microorganismo.El
contraste es pobre por tratarse de una preparación sin teñir, la prinicipal desventaja es que la
gota se puede secar rápidamente, la observación debe hacerse de inmediato.
Una tinción simple es una tinción directa que utiliza solo un colorante, cuyo propósito principal
es destacar el microorganismo completo paraque se vean las formas y las estructuras celulares
básicas, al emplearse un único colorante todas las células se observarán del color del colorante
utilizado.
Es hoy la más utilizada en los laboratorios de bateriología y permite, de acuerdo con la
estrucutra y grosos de la pared bateriana agurpas las baterias en gram positivas y gram
negativas las gram positivas poseen una capa gruesa depetidoglican y caren de membr externa
mietnras que la gram negativas tiene una capa mas delgada de petidoglican y poseen una
membrana externa.
El colorante violeta y el yodo se combinan en el citoplasma de cada bacteria y lo colorean de
violeta oscuro o púrpura las bacterías que conservan este color se clasifican coo gram positivas,
las baterias que pierden el color violeta se clasfician como gramnegativas
Procedimiento
1. Frotis en fresco:
Ø
Marcar una lámina portaobjetos.
Ø
En una lámina portaobjetos aplicar una gota de agua destilada.
Ø
Seguidamente con un asa curva inoculo bacteria E.coli.
Ø
Situar lamina cubre objetos.
Ø
Llevar lamina con la preparación al microscopio y observar con
objetivos de 04X, 10X, 40X y 100X .
2. Coloración simple:
Ø
Marcar laminaportaobjetos
Ø
Homogeneizar con agua destilada
Ø
Inocular bacteria E.coli
Ø
Dejar secar/ fijar con mechero 3 veces.
Ø
Agregar una gota de
Cristal violeta por 1 minuto
Ø
Enjuagar lamina.
Ø
Dejar secar lamina
Ø
Observar a través del microscopio con objetivos de 04X, 10X, 40X y
100X.
3. Coloración de Gram:
Ø
Nuevamente marcar una lámina diferente a laanterior.
Ø
Homogeneizar con agua destilada.
Ø
Inocular bacteria E.coli
Ø
Dejar secar/ fijar con mechero 3 veces.
Ø
Aplicar cristal violeta por 2 min.
Ø
Enjuagar lamina
Ø
Aplicar lugol por 2 min.
Ø
Enjuagar lamina
Ø
Aplicar alcohol-cetona por 30 seg.
Ø
Enjuagar lamina con agua destilada.
Ø
Dejar secar lamina
Ø
Agregar fucsina de gram, dejar por 15seg.
Ø
Dejar secar
Ø
Observar a través del microscopio con objetivos de 04X, 10X, 40X y 100X.
Analisis de resultado
Conclusiones
*Se logro identificar las características de la bacteria E. coli determinando con la coloracion
simple que es una bacteria de tipo de los bacilos osea posee una forma alargada.
*
Podemos concluir que la bacteria E. coli es gram negativa gracias a lacoloracion de Gram
realizada.
* Aprendimos a realizar los tres tipos de tinciones, frotis en fresco, coloracion simple y
coloracion de Gram, observando en cada metodo una caracteristica diferente de la bacteria
trabajada (E.coli).
Bibliografía ( minimo 3 de libros )
Alvear, M. T. (2007).
Introducción a la microbiología.
Buenos Aires: Médica Panamericana S.A.
Cavallini, E. R. (2005).
Bacteriología...
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