Laboratorio Qu mica Org nica ll
Páginas: 3 (748 palabras)
Publicado: 22 de abril de 2015
Laboratorio Química Orgánica ll
Practica # 5
¨CONDENSACION ALDOL¨
LUNA PEDRAZA CAROLINA MICHELLE
Tijuana B.C a 17 de marzo del 2015
OBJETIVO
* Sintetizardibenzalacetona a partir debenzaldehído y acetona.
* Realizar una condensación aldólica cruzada.
* Determinar el rendimiento de la reacción.
* Determinar el punto de fusión de la reacción
ANTECEDENTES
Una condensación aldólica es unareacción química orgánica donde en medio básico un ion enolato, o vía enol si el medio es ácido, reacciona con un grupo carbonilo para dar lugar a un β-hidroxialdehído (aldol) o una β-hidroxicetona.Corrientemente, se obtiene un sistema conjugado de un carbonilo α,β-insaturado como producto final, a través de la deshidratación del intermedio, pero también es posible reiterar la condensación y darlugar a polímeros
La primera etapa es una adición o reacción aldólica, y la segunda una reacción de eliminación, que tiene lugar mediante un mecanismo del tipo E1cb en medio básico, donde se eliminael H α ácido produciendo el ion enolato que expulsa el grupo saliente -OH , o E1 o E2 en medio ácido, en donde se protona el -OH y se expulsa en agua.
Condensación de aldehídos y cetonas
Es lareacción por la que dos moléculas de un aldehído o cetona condensan entre si, formando un compuesto llamado aldol. La reacción se realiza en medio básico (NaOH acuoso y diluido) y a una temperatura baja.Etanal [1] condensa en medios básicos formando aldoles [2]. Esta reacción se denomina condensación aldólica.
El aldol [2] formado deshidrata en el medio básico por calentamiento para formar unα,β-insaturado [3].
Mecanismo de la condensación aldólica
El mecanismo de la condensación aldólica transcurre con formación de un enolato que ataca al carbonilo de otra molécula. En esta condensación seforma un enlace carbono-carbono entre el carbonilo de una molécula y el carbono alfa de la otra.
Etapa 1. Formación del enolato
La base despotona el carbono alfa del etanal [1] generando el...
Laboratorio Química Orgánica ll
Practica # 5
¨CONDENSACION ALDOL¨
LUNA PEDRAZA CAROLINA MICHELLE
Tijuana B.C a 17 de marzo del 2015
OBJETIVO
* Sintetizardibenzalacetona a partir debenzaldehído y acetona.
* Realizar una condensación aldólica cruzada.
* Determinar el rendimiento de la reacción.
* Determinar el punto de fusión de la reacción
ANTECEDENTES
Una condensación aldólica es unareacción química orgánica donde en medio básico un ion enolato, o vía enol si el medio es ácido, reacciona con un grupo carbonilo para dar lugar a un β-hidroxialdehído (aldol) o una β-hidroxicetona.Corrientemente, se obtiene un sistema conjugado de un carbonilo α,β-insaturado como producto final, a través de la deshidratación del intermedio, pero también es posible reiterar la condensación y darlugar a polímeros
La primera etapa es una adición o reacción aldólica, y la segunda una reacción de eliminación, que tiene lugar mediante un mecanismo del tipo E1cb en medio básico, donde se eliminael H α ácido produciendo el ion enolato que expulsa el grupo saliente -OH , o E1 o E2 en medio ácido, en donde se protona el -OH y se expulsa en agua.
Condensación de aldehídos y cetonas
Es lareacción por la que dos moléculas de un aldehído o cetona condensan entre si, formando un compuesto llamado aldol. La reacción se realiza en medio básico (NaOH acuoso y diluido) y a una temperatura baja.Etanal [1] condensa en medios básicos formando aldoles [2]. Esta reacción se denomina condensación aldólica.
El aldol [2] formado deshidrata en el medio básico por calentamiento para formar unα,β-insaturado [3].
Mecanismo de la condensación aldólica
El mecanismo de la condensación aldólica transcurre con formación de un enolato que ataca al carbonilo de otra molécula. En esta condensación seforma un enlace carbono-carbono entre el carbonilo de una molécula y el carbono alfa de la otra.
Etapa 1. Formación del enolato
La base despotona el carbono alfa del etanal [1] generando el...
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