LABORATORIO QUIMICA ORGANICA : ALDEHIDOS Y CETONAS
Páginas: 4 (862 palabras)
Publicado: 2 de abril de 2013
LABORATORIO QUIMICA ORGANICA : ALDEHIDOS Y CETONAS
Objetivos
1.- Sintetizar un aldehído y/o cetona mediante la oxidación de alcoholes primarios o secundarios.
2.- Plantear las ecuacionesinvolucradas en la obtención del aldehído o la cetona
3.- Caracterizar el comportamiento de aldehídos y cetonas frente a reactivos específicos
4.- Deducir la identidad de una muestra problemaIntroducción
Cualquier persona familiarizada con los laboratorios de biología, recose el olor característico del formaldehído HCHO, el mas sencillo de los aldehídos. El formaldehído, se caracteriza por suolor irritante y por reaccionar con las proteínas volviéndolas insolubles; por esta razón, unida a su acción antimicrobiana, hace que se emplee como medio de conservación de cadáveres. La disolución enagua que se conoce como formol o formalina contiene 40% de formaldehído. El formaldehído es eficaz contra bacterias, hongos y virus, pero su acción es lenta. Como germicida, se usa para desinfectarobjetos como material quirúrgico y guantes, en concentraciones mas altas se usa para el tratamiento del mal olor de pies (hiperhidrolisis). Sin embargo, su mayor uso es en la síntesis de plásticos.Una de las propiedades mas características de aldehídos y cetonas es el olor. Es así, como ellos se emplean en la fabricación de perfumes. Los perfumes están formados por compuestos orgánicos talescomo, alcoholes (caproico y bencilico), fenoles (timol y eugenol), benzandehido, pineno y cetonas.
Los aldehídos y las cetonas son compuestos polares, debido a esto, tienen puntos de ebullición maselevados que los no polares de peso molecular comparable. El metanal es gaseoso hasta C12 son líquidos y del C13 en adelante son sólidos. Las cetonas son liquidas hasta C10 desde allí son sólidas. Además,hasta C4 son solubles en agua, pero esto disminuye a medida que aumenta el peso molecular.
OBTENCIÓN DE ALDEHÍDOS POR OXIDACIÓN DE ALCOHOLES
La oxidación de un alcohol primario produce un...
Objetivos
1.- Sintetizar un aldehído y/o cetona mediante la oxidación de alcoholes primarios o secundarios.
2.- Plantear las ecuacionesinvolucradas en la obtención del aldehído o la cetona
3.- Caracterizar el comportamiento de aldehídos y cetonas frente a reactivos específicos
4.- Deducir la identidad de una muestra problemaIntroducción
Cualquier persona familiarizada con los laboratorios de biología, recose el olor característico del formaldehído HCHO, el mas sencillo de los aldehídos. El formaldehído, se caracteriza por suolor irritante y por reaccionar con las proteínas volviéndolas insolubles; por esta razón, unida a su acción antimicrobiana, hace que se emplee como medio de conservación de cadáveres. La disolución enagua que se conoce como formol o formalina contiene 40% de formaldehído. El formaldehído es eficaz contra bacterias, hongos y virus, pero su acción es lenta. Como germicida, se usa para desinfectarobjetos como material quirúrgico y guantes, en concentraciones mas altas se usa para el tratamiento del mal olor de pies (hiperhidrolisis). Sin embargo, su mayor uso es en la síntesis de plásticos.Una de las propiedades mas características de aldehídos y cetonas es el olor. Es así, como ellos se emplean en la fabricación de perfumes. Los perfumes están formados por compuestos orgánicos talescomo, alcoholes (caproico y bencilico), fenoles (timol y eugenol), benzandehido, pineno y cetonas.
Los aldehídos y las cetonas son compuestos polares, debido a esto, tienen puntos de ebullición maselevados que los no polares de peso molecular comparable. El metanal es gaseoso hasta C12 son líquidos y del C13 en adelante son sólidos. Las cetonas son liquidas hasta C10 desde allí son sólidas. Además,hasta C4 son solubles en agua, pero esto disminuye a medida que aumenta el peso molecular.
OBTENCIÓN DE ALDEHÍDOS POR OXIDACIÓN DE ALCOHOLES
La oxidación de un alcohol primario produce un...
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