Laboratorio Quimica Organica Ii
Páginas: 2 (479 palabras)
Publicado: 7 de octubre de 2012
Universidad Andrés Bello
Facultad de Ecología y Recursos Naturales
Departamento de Ciencias Químicas
Laboratorio de Química Orgánica II QUI-121
Informe N°1
Oxidación dealcoholes:
Síntesis de Ciclohexanona
Nombres: Natalia Flores O. Karina Valderrama. Carlos Troncoso O.
Carrera: Química y Farmacia
Sección: 2
Profesor: JoséFigueroa Duarte
Fecha de entrega: 24 de Septiembre 2012
Objetivos:
• Comprender el mecanismo de la oxidación de un alcohol secundario a través de la síntesis de ciclohexanona.
•Sintetizar ciclohexanona a partir de ciclohexanol p.a como intermediario para la síntesis de ácido adípico y determinar el porcentaje de rendimiento de la reacción.Introducción:
Los alcoholes pueden experimentar reacciones de deshidratación para formar alquenos, oxidaciones para dar cetonas y aldehídos,sustituciones para crear haluros de alquilo, y reacciones de reducción para producir alcanos. Se pueden utilizar para elaborar ésteres y éteres. El OH no es un buen grupo saliente, pero la reacción del alcoholcon cloruro de tosilo forma un éster tosilato que es un buen grupo saliente.
•Oxidación de alcoholes
En química orgánica el aumento del número de enlaces con el oxígeno se considera unaoxidación. Los alcanos se pueden oxidar a alcoholes (1 enlace con el oxígeno) y éstos a su vez se pueden oxidar a aldehídos o cetonas (2 enlaces con el oxígeno). Los aldehídos se pueden oxidar conposterioridad al ácido carboxílico (3 enlaces con el oxígeno). Los alcoholes terciarios no se pueden oxidar. La reducción del número de enlaces con el oxígeno o la reducción del número de enlaces carbono-carbonoes una reacción de reducción.
Algunos mecanismos de oxidación de alcoholes son:
Oxidación de alcoholes primarios a ácidos carboxílicos:
Los alcoholes primarios se pueden oxidar al aldehído o...
Facultad de Ecología y Recursos Naturales
Departamento de Ciencias Químicas
Laboratorio de Química Orgánica II QUI-121
Informe N°1
Oxidación dealcoholes:
Síntesis de Ciclohexanona
Nombres: Natalia Flores O. Karina Valderrama. Carlos Troncoso O.
Carrera: Química y Farmacia
Sección: 2
Profesor: JoséFigueroa Duarte
Fecha de entrega: 24 de Septiembre 2012
Objetivos:
• Comprender el mecanismo de la oxidación de un alcohol secundario a través de la síntesis de ciclohexanona.
•Sintetizar ciclohexanona a partir de ciclohexanol p.a como intermediario para la síntesis de ácido adípico y determinar el porcentaje de rendimiento de la reacción.Introducción:
Los alcoholes pueden experimentar reacciones de deshidratación para formar alquenos, oxidaciones para dar cetonas y aldehídos,sustituciones para crear haluros de alquilo, y reacciones de reducción para producir alcanos. Se pueden utilizar para elaborar ésteres y éteres. El OH no es un buen grupo saliente, pero la reacción del alcoholcon cloruro de tosilo forma un éster tosilato que es un buen grupo saliente.
•Oxidación de alcoholes
En química orgánica el aumento del número de enlaces con el oxígeno se considera unaoxidación. Los alcanos se pueden oxidar a alcoholes (1 enlace con el oxígeno) y éstos a su vez se pueden oxidar a aldehídos o cetonas (2 enlaces con el oxígeno). Los aldehídos se pueden oxidar conposterioridad al ácido carboxílico (3 enlaces con el oxígeno). Los alcoholes terciarios no se pueden oxidar. La reducción del número de enlaces con el oxígeno o la reducción del número de enlaces carbono-carbonoes una reacción de reducción.
Algunos mecanismos de oxidación de alcoholes son:
Oxidación de alcoholes primarios a ácidos carboxílicos:
Los alcoholes primarios se pueden oxidar al aldehído o...
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