Laboratorio

INTRODUCCIÒN
Por su pequeño tamaño las bacterias no resultan fáciles de distinguir al microscopio óptico sin la ayuda de coloraciones específicas. Algunos métodos complejos de coloración dan inclusola posibilidad de diferenciar unas bacterias de otras, y estudiar particularidades de la estructura de las células bacterianas. Un ejemplo de éstos es el desarrollado por Gram en 1884, pero que no haperdido su valor práctico hoy día. En el caso de este método las bacterias se subdividen en grampositivas y gramnegativas, lo que facilita la realización del diagnóstico diferencial de algunasenfermedades infecciosas, así por ejemplo se sabe que todos los cocos patógenos, excepto los gono y meningococos, son grampositivos; los vibriones, treponemas y representantes de la familia de las bacteriasintestinales son gramnegativos, y todos los bacilos y clostridios son grampositivos.
En el caso de la coloración por este método los microorganismos son sometidos a dos procesos de tinciónconsecutivos y separados entre sí por una decoloración alcohólica. La primera tinción se realiza con el colorante de violeta genciana o violeta de metilo, y la segunda con fucsina. En este caso losmicroorganismos grampositivos se tiñen de color violeta y los gramnegativos de color rosado-rojo, lo que está condicionado por las particularidades de la estructura y la composición química de las células de losmicroorganismos: en los grampositivos la pared celular consta, en lo fundamental de una capa gruesa de mureína 90% y ácido teicoico, mientras que en los gramnegativos la pared contiene solamente un 5% de mureína, no hay ácido teicoico y tienen una mayor cantidad de proteínas y lípidos en su pared. En el transcurso de la coloración, durante el tratamiento con alcohol las bacterias grampositivascierran los poros de su pared impidiendo la salida del colorante y conservando el color violáceo que las caracteriza, mientras que las gramnegativas, de paredes más finas lo pierden al ser tratadas...