laboratorio


UNIVERSIDAD DEL ATLANTICO
SÍNTESIS DE CLORURO DE terc-BUTILO POR REACCIÓN SN1.

Resumen: A partir de un análisis experimental se logro demostrar las diferencias de orden y molecularidad de lasreacciones SN2 y SN1, puesto que se realizo una transformación de alcohol terbutílico en el cloruro correspondiente a la acción del acido clorhídrico, en diversas etapas; es así que se considera estareacción unimolecular o de primer grado y esta a su vez involucra un intermediario carbocatión.

Palabras Claves: Haluros, Reacción SN1, Acido Clorhídrico._______________________________________________________________________

INTRODUCCION
Los halogenuros de alquilo son todos los compuestos de fórmula general R-X, donde R es un grupo alquilo y -X es un halógeno. Para obtener loshalogenuros de alquilo se utiliza una técnica a partir de alcoholes primarios y secundarios. Entre los reactivos utilizados para realizar esta transformación se encuentran: el cloruro de tionilo ohalogenuro de fósforo; también se puede realizar calentando el alcohol con ácido clorhídrico concentrado y cloruro de zinc anhidro, o bien usando ácido sulfúrico concentrado y bromuro de sodio.
En unadisolución acuosa de bromuro sódico (NaBr) con un exceso de acido sulfúrico se puede preparar bromuros de alquilo primarios por medio de calentamiento. Esto da lugar a una mezcla en equilibro en laque se halla presente el ácido bromhídrico. La combinación ácido sulfúrico-bromuro tiene una doble función: la primera es liberar el ácido bromhídrico necesario para la reacción. Y la segunda Formarcon el alcohol una mezcla que hierve por encima de la temperatura necesaria para una reacción rápida del bromuro de hidrógeno con el alcohol primario
La reacción entre un halogenuro de alquiloprimario y un nucleófilo para dar el producto de sustitución sigue una cinética de segundo orden (SN2), es decir, su velocidad depende de ambos reactivos.
En el mecanismo SN2 el nucleófilo entra por el...