Laboratorio

Páginas: 52 (12873 palabras) Publicado: 19 de noviembre de 2012
Laboratorio Clínico 1

LABORATORIO CLINICO I UNIDADES UNIDAD I: INTRODUCCIÓN 1.1.- Definición de laboratorio clínico: DEFINICIÓN DE LABORATORIO CLINICO Desde tiempos muy antiguos las personas que se dedicaban al ejercicio de la medicina, necesitaron de técnicas analíticas para poder evaluar con mayor precisión los diagnósticos y tratamientos que indicaban a los enfermos. Es en esa necesidad quesurge el análisis de laboratorio. Es así como en la antigua roma los médicos de la época observaban con atención la orina de los pacientes e incluso tomaban su sabor, determinando en algunos casos la diabetes que sufría un enfermo. Es ahí donde se inicia el análisis de laboratorio el cual con el transcurso del tiempo se transformó en una disciplina científica seria, que contribuye al diagnósticode enfermedades en los seres vivos, tanto humanos como animales.

El Laboratorio Clínico es el recurso para el análisis biológico, microbiológico, serológico, químico, inmunoquímico, hematológico, biofísico, citológico, patológico, u otro examen de materiales derivados del cuerpo humano con el propósito de proveer información a los fines diagnósticos, de prevención, tratamiento de cualquierenfermedad o impedimento y contribuir a la salud de los seres humanos. El laboratorio clínico ha ido aumentando vertiginosamente su rol en el diagnostico y tratamiento de la enfermedad. Actualmente el total de exámenes realizados por los laboratorios clínicos del SNSS asciende aproximadamente a veinte millones anuales y se asume que los laboratorios privados aportan con otros doce. Esto representa uncosto estimado de sesenta millones de dólares, que corresponde administrar bien, asegurando la calidad y oportunidad del producto final. Problemáticas del laboratorio clinico: La idoneidad técnica ( idoneidad profesional) Constante actualización instrumental y analítica Aspecto de bioseguridad( pacientes infectados) La orden médica.( detalle especifico) Correcta toma de muestra.( preanalitica,transporte, conservación,etc) La derivación de muestra( responsabilidad del laboratorio primario) La validez de los resultados (creibles, utilidad diagnostica y terapeutica) Los resultados sin interpretación diagnostica. La ética y la confidencialidad de los resultados.

T.M.Oscar R. Ortiz Fuentes

Laboratorio Clínico 1

Recursos y requerimientos técnicos Personal Condiciones ambientales ylaborales Equipamiento del laboratorio Procedimientos Pre-analíticos Procedimientos analíticos Aseguramiento de la calidad en los procedimientos analíticos Informe de resultados (Anexo: Sistemas informatizados del laboratorio) (Anexo: Etica en el Laboratorio Médico) Gestión de Calidad en el Laboratorio Clínico, Norma ISO 15189. El mejoramiento de la calidad es la estrategia fundamental tanto en lasempresas como en los laboratorios. La norma estándar ISO E 8402:1994 de la Organización Internacional para la Estandarización define a la calidad como “ La totalidad de rasgos y características de un producto o servicio, que con llevan la aptitud de satisfacer necesidades preestablecidas o implícitas”. La OMS lo define como: La calidad en la atención en salud consiste en la apropiada ejecución ( deacuerdo a los estándares) de intervenciones de probada seguridad, que son económicamente accesibles a la población en cuestión, y que poseen la capacidad de producir un impacto positivo en la mortalidad, morbilidad, discapacidad y malnutrición

Conclusiones: Mejorar: 1.- calidad de servicios y resultados 2.- rendimiento en la inversión ( disminuyendo costos) 3.-la orientación y servicio almédico y al paciente. 4.- condiciones laborales y bioseguridad 5.- nivel educacional 6.- situación legal ( juicios) 7.- impedir lab clandestinos. 8.- incorporar conceptos etico-profesionales.

T.M.Oscar R. Ortiz Fuentes

Laboratorio Clínico 1

Laboratorio clínico básico para realizar exámenes de bioquímica, hematología, bacteriología y parasitología. 1. -PLANTA FISICA Deberá contar con...
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