Laboratorio

Corcho:
* Hacemos un corte transversal al eje del corcho, tan delgado para que atraviese la luz.
* Lo depositamos en el porta con una gota de agua y observamos con 4x.
* Lo que observamosen el microscopio son celdas vacías (pared celular).
* Le agregamos una gota de safranina y dejamos reposar de 10 a 15 min.
* Con un papel absorbente le sacamos el exceso de colorante.
*Agregar una gota de agua y procedemos a cubrir.
* Observamos con 4x, localizamos el mejor sector y aumentamos a 10x.
Observación: Pared celular.
Epitelio de catafilo de cebolla:
Tinción: azulde metileno.
* Corte en forma transversal sin llegar a cortar el epitelio. Luego la retiramos y la colocamos en el porta con una gota de agua.
* Luego agregar azul de metileno (15 a 20 min)* Lavamos la muestra hasta q el agua salga translúcida.
* Agregar una gota de glicerina y cubrir
* Observamos en 4x y una vez enfocado subimos a 10x.
Observación: pared celular, núcleo,nucléolos.
Yogurt:
Tinción: azul de metileno.
* Tomamos una cucharada de yogurt y la disolvemos en agua con una varilla de agitación (5ml)(lo ideal sería agua destilada, porque no tienecontaminantes)
* Una vez mezclados se agrega una gota de esta mezcla en un extremo del porta y con el cubre se realiza un frotis.
* Encendemos el mechero y flameamos la muestra.
* Seco el frotis, lolavamos con alcohol para sacar la grasa. (cuando esté frío el vidrio)
* Secamos aireando.
* Teñimos con azul de metileno y esparcimos la gota moviendo el porta.
* Luego lavamos con aguahasta q salga translúcida.
* Una vez lavada agregar glicerina y cubrimos
* Observamos a 4x, luego a 10x y finalmente a 40x
Observación: cadenas de bacterias.

Epitelio bucal:
Tinción: Lugol.* Tomamos una muestra de la mejilla interna y la colocamos en el porta.
* Colocamos una gota de agua y luego una de lugol, dejar teñir de 5 a 10 min.
* Cubrimos y observamos en 4x y...