Lalal

Páginas: 7 (1653 palabras) Publicado: 17 de agosto de 2011
COMPUESTOS ORGANICOS E INORGANICOS
COMPUESTOS ORGANICOS * Bajos puntos de fusión * Alta presión de vapor * Se forman básicamente de C,H,O,N * Presentan enlaces covalentes simples, dobles, triples * Son alcanos, alquinos * Malos conductores de electricidad | COMPUESTOS INORGANICOS * Altos puntos de fusión * Enlaces ionicos * Covalentes * Acidos * Bases * Sales *Altas densidades |
REFERENCIA:
FECHA: 22/06/11; NOMBRE: Betico; http://mx.answers.yahoo.com/question/index?qid=20100605140226AAZ3XSN
FECHA:22/06/11; NOMBRE: Jesus Eduardo; http://www.buenastareas.com/temas/cuadro-comparativo-compuestos-organicos-e-inorganicos/0

NOMENCLATURA DE LA QUIMICA ORGANICA (REGLAS)
Para nombrar un hidrocarburo ramificado se elige la cadena más larga y éstaconstituye el hidrocarburo principal, que nombra al compuesto y que llevará la terminación -ano si es un alcano. Se numeran los átomos de carbono empezando por el extremo más próximo a un carbono con sustituyentes y éstos se nombran anteponiéndoles un número localizador que indica su posición en la cadena, seguido de un guión. Si existen dos sustituyentes en el mismo átomo de carbono, se repite elnúmero separado por una coma. Cuando hay dos o más sustituyentes diferentes en el compuesto se nombran por orden alfabético. Por ejemplo 4,5-dietil-2,2,7-trimetildecano.
Para nombrar los alquenos o los alquinos se toma como cadena principal la más larga que contenga el doble o triple enlace y se termina en -eno o -ino; su posición se indica con el número localizador más bajo posible y tienepreferencia sobre las cadenas laterales al numerar los carbonos.
Los alcoholes se nombran añadiendo la terminación -ol al hidrocarburo e indicando con el localizador más bajo posible la posición que ocupa el grupo -OH.
En los aldehídos se sustituye la terminación -o de los hidrocarburos por -al y la cadena se comienza a numerar por el extremo que lleva el grupo carbonilo (C=O).
Las cetonas senombran cambiando la terminación -o del hidrocarburo por -ona, y la posición del grupo carbonilo se indica con un localizador.
En los ácidos carboxílicos se antepone la palabra ‘ácido’ a la del hidrocarburo del que proceden, en el que la terminación -o se sustituye por -oico.
Las aminas se nombran añadiendo al nombre del radical el sufijo -amina. Si un mismo radical está repetido dos o tres vecesse le anteponen los prefijos di- o tri-. Si la amina lleva radicales diferentes se nombran por orden alfabético.
Las amidas cambian la terminación -oico del ácido por el sufijo -amida.
Los nitrilos se pueden considerar derivados del cianuro de hidrógeno, H-CN, al sustituir el átomo de hidrógeno por radicales alquilo. Se nombran añadiendo el sufijo nitrilo al nombre de la cadena principal.REFERENCIA
FECHA: 22/06/11; NOMBRE: sin nombre; http://www.fq.uh.cu/dpto/qf/uclv/infoLab/infoquim/complementos/nomenclatura/nomenclatura.htm
FECHA:22/06/11; NOMBRE: International Union of Pure and Applied Chemistry, Organic Chemistry Division; http://es.wikipedia.org/wiki/Nomenclatura_qu%C3%ADmica_de_los_compuestos_org%C3%A1nicos

PETROLEO
por que es una mezcla heterogenea es aquella queno tiene la misma composición en todas sus partes, en este caso los componentes más pesados del petróleo se van a ir para abajo, mientras que los más livianos están en la superficie. Por eso si tomas una muestra del petróleo, su composición va a depender del lugar de donde la tomes. En cambio una mezcla homogenea es pareja en todos lados, arriba, abajo, izquierda, derecha.

Si pones petróleoen un envase y lo dejas reposar, veras que la parte superior es más liquida, en cambio el fondo es como un lodo espeso, porque los compuestos más pesados se van asentando en el fondo.
porque no contiene la misma proporcion en cada parte del petroleo, esto por las diferencias de densidades y de peso molecular de cada componente del petroleo.
REFERENCIA
FECHA: 22/06/11, NOMBRE:Claudia,...
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