lalala
La reacciones de los aldehídos y cetonas son esencialmente de tres tipos; adición nucleofílica, oxidación y reducción.
Adición nucleofílica
Debido a la resonancia del grupo carbonilola reacción más importante de aldehídos y cetonas es la reacción de adición nucleofílica cuyo mecanismo es el siguiente:
Siguen este esquema la reacción con hidruros ( NaBH4, LiAlH4 ) donde Nu- =H- y la reacción con organometálicos (RMgLi, RLi) donde Nu- = R-.
Adición nucleofílica de alcoholes
Adición de amina primaria
Adición de Hidroxilamina
Adición de hidracinas
Adiciónde Ácido Cianhídrico
Oxidación
Reducción
Hidruro
Hidrogenación
Reducción de Clemmensen
Reacción de Wolff-Kishner
Aldehídos:El metanal o aldehído fórmico es el aldehídocon mayoruso en la industria, se utilizafundamentalmente para la obtención de resinasfenólicas y en la elaboración de explosivos(pentaeritrol y el tetranitrato de pentaeritrol,TNPE) así como en laelaboración de resinasalquídicas y poliuretano expandido.También se utiliza en la elaboración de uno delos llamados plásticos técnicos que se utilizanfundamentalmente en la sustitución de piezasmetálicas enautomóviles y maquinaria, asícomo para cubiertas resistentes a los choquesen la manufactura de aparatos eléctricos. Estos plásticos reciben el nombre de POM(polioximetileno)
Cetonas:La cetona que mayoraplicación industrialtiene es la acetona (propanona) la cual seutiliza como disolvente para lacas y resinas,aunque su mayor consumo es en la produccióndel plexiglás, empleándose también en laelaboración deresinas epoxi y poliuretanos.Otras cetonas industriales son la metil etilcetona (MEK, siglas el inglés) y laciclohexanona que además de utilizarse comodisolvente se utiliza en gran medida paralaobtención de la caprolactama, que es unmonómero en la fabricación del Nylon 6 ytambién por oxidación del ácido adípico quese emplea para fabricar el Nylon 66.
Muchos aldehídos y cetonas forman parte...
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