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Cuando el coágulo permanece en el lugar que se ha formado se llama trombo y el cuadro se llama
trombosis
, Si todo o parte del coágulo se desprende y se desplaza por el torrente circulatorio sellama émbolo y el cuadro,
embolia
. Los médicos disponen de fármacos que les permiten evitarestoscuadros: heparina, dicumarol.Un tipo de trastorno hereditario es la
hemofilia,
consecuencia de un fallo en la formación de losfactores de coagulación VIII, IX, u XI, necesarios para culminar el proceso de coagulación. Se ca-racteriza esta enfermadad por una relativa incapacidad para formar coágulos.Un tipo más frecuente de transtorno en la coagulación es la disminución del número de plaquetas,trombocitopenia.
Son hemorragias por muchos pequeños vasos de todo el cuerpo, muy visibles enpiel y mucosas. Suele deberse a la destrucción de la médula ósea por fármacos, sustancias químicas,irradiación o cáncer.
FACTORSinónimos frecuentes
Factor IFibrinógenoFactor IIProtrombinaFactor IIITropboplastinaTrombocinasaFactor IVCalcioFactor VProacelerinaFactorlábilFactor VIEn desusoFactor VIIACPSAcelerador de la conversión de la protrombina séricaFactor IXCTPComponente de la tromboplastina plasmática.Factor ChristmasFactor XFactotr StuartFactor XIATPAntecedente de la tromboplastina plasmáticaFactor XIIFactor HagemanFactor XIIIFactor estabilizador de la fibrina

 
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Una enfermedadcongénita: LA TALASEMIA
Las talasemias constituyen un grupo variado de trastornos en los que existe un defecto decantidad en la síntesis de una (o más) de las subunidades de la hemoglobina. La enfermedad no esconsecuencia de subunidades de hemoglobina defectuosas, sino de escasez de la proteína.La etimología del nombre de esta enfermedad proviene del griego “
thalassa
” que significamar, pues erauna enfermedad localizada geográficamente en la cuenca del Mar Mediterráneo.
TALASEMIA Y GENES
La hemoglobina del adulto está constituida por cuatro monómeros de globina de tipo
α
y
β
iguales dos a dos, por lo que se representa como
α
2
β
2
.(la hemoglobina fetal es distinta y de forma2(
γ 
A
γ 
B
)).Las cadenas
β
están codificadas por dos genes homólogos, cada uno de los cualesse sitúaen un cromosoma 11. La información genética para las cadenas
α
se encuentran en dos genes quelocalizan en cada uno de los cromosomas 16. Por lo tanto, para esta última globina existen cuatroinformaciones genéticas lo que permite la aparición de casos con variada intensidad para la talasemiasegún el número de genes defectuosos.
TIPOS DE TALASEMIA
La
talasemia
α
,
es la talasemia enla que faltan las cadenas
α
. Se suele producir pordeleciones
1
en los genes debido a entrecruzamientos no homólogos. Cuando se han perdido se-cuencias en uno o dos de los genes, no suele haber efectos apreciables de talasemia. Tan sólopuede aparecer una leve anemia. Para este último caso se puede ser homocigótico para la talasemia
α
2 (
α
-/
α
-) o heterocigóticos para la talasemia
α1 (—/
αα
). En la talasemia
α
1 es cuando aparecenhematíes microcíticos
2
y ligeramente hipocrómicos. Cuando son tres los genes delecionados, la ane-mia ya es moderada o graves y suele ir acompañada de otros síntomas como la esplenomegalia
3
. Laforma más grave de talasemia es la consecuente con la deleción de los cuatro genes para la globina
α
. El feto afectado presenta hematíes quecontienen únicamente hemoglobina de Barts, un tetrámero

 
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compuesto por cadenas
γ 
. Esta situación es incompatible con la vida extrauterina, ya que el trans-porte de oxígeno depende de la presencia de heterotetrámeros
α
2
β
2
o
α
2
γ 
2
. El feto suele nacermuerto.La
talasemia
β...