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APENDICE AURICULAR

Los apéndices pre-auriculares son frecuentes y consisten en formaciones de piel que se localizan en la parte anterior de la oreja.
Pueden ser unilaterales o bilaterales, hereditarios y son más comunes en las niñas.
Consisten en simples prominencias de piel excesiva hasta amplias complejas malformaciones de piel y cartílago.

AUSENCIA DEL PABELLÓN AUDITIVO

Se debe ala ausencia de desarrollo de los montículos auriculares.
La ausencia de pabellón es la anotia, generalmente unilateral.
Suele asociarse a imperforación del conducto o Atresia del Conducto.
Las lesiones dan sordera cuando el conducto está mal formado,  se suman lesiones de caja timpánica.

MICROTIA
Oreja pequeña es una malformación congénita frecuente, se estima que cada año se registranmás de 400 casos.
 
Se presenta  durante el primer trimestre del embarazo y puede ser consecuencia de una compresión o sangrado a nivel de los arcos branquiales, cartílagos que forman el pabellón auricular,  oído medio y mandíbula.
Se utiliza para estos casos el injerto de cartílago costal, el cual se esculpe y se introduce debajo de la piel para formar una especie de saco y darle forma lo másparecido a una oreja.
También puede presentarse por factores hereditarios, además que en algunos casos se asocia a otros síndromes o malformaciones. 

ONFALOCELE ONGENITO

Un onfalocele es un defecto congénito, una anomalía que aparece antes del nacimiento a medida que el feto se está formando en el útero de la madre. Algunos de los órganos abdominales sobresalen a través de un orificio en losmúsculos abdominales en la zona del cordón umbilical. Una membrana translúcida recubre los órganos que sobresalen.
El onfalocele puede ser pequeño, con sólo una porción intestinal sobresaliendo de la cavidad abdominal o bien, grande, con la mayoría de los órganos abdominales (incluyendo el intestino, el hígado y el bazo) fuera de la cavidad abdominal. Además, es posible que la propia cavidadabdominal sea pequeña debido al subdesarrollo gestacional.
A medida que el feto crece en el útero de la madre antes del nacimiento, los diversos aparatos orgánicos se desarrollan y maduran. Entre la 6ª y la 10ª semana de gestación, los intestinos se proyectan dentro del cordón umbilical a medida que crecen. Antes de la 11ª semana de gestación, los intestinos deben volver al abdomen. Cuando el feto estácreciendo y desarrollándose durante el embarazo, se produce una pequeña abertura en los músculos abdominales, que permite que el cordón umbilical la atraviese, conectando a la madre con el bebé. A medida que el feto madura, los músculos abdominales deben unirse en el medio y crecer juntos, cerrando dicha abertura. Un onfalocele se produce cuando los órganos abdominales no vuelven a la cavidadabdominal como deberían hacerlo.
Las causas del onfalocele se desconocen. Los pasos que generalmente ocurren durante el desarrollo de los órganos y los músculos abdominales simplemente no se llevan a cabo correctamente. Nada que la madre haya hecho durante la gestación causa este trastorno.
Cuando el onfalocele se presenta aislado (sin ningún otro defecto congénito), el riesgo de que vuelva aproducirse en un embarazo futuro es del uno por ciento o uno en 100. Hay algunas familias a las que se les determinó un onfalocele hereditario como una condición autosómica dominante o un rasgo recesivo ligado al X. En dichos casos, las posibilidades de recurrencia son mayores.
Debido a que algunos o todos los órganos abdominales se encuentran fuera del cuerpo, la infección es una preocupación,especialmente si la membrana protectora que circunda a los órganos se quiebra. Además, un órgano puede perder la irrigación sanguínea si se comprime o se dobla. Una pérdida de flujo sanguíneo puede dañar al órgano afectado.

TRATAMIENTO

En caso de un onfalocele "pequeño" (sólo una porción del intestino sobresale de la cavidad abdominal), se realiza una intervención quirúrgica al poco tiempo del...