lamictal medicina para la epilepsia

Lamictal:medicina para la epilepsia

LAMOTRIGINA


COMPOSICIÓN
COMPOSICIÓN
LAMICTAL® 5 mg tabletas dispersables/Masticables: Cada TABLETA DISPERSABLE/MASTICABLE contiene: Lamotrigina 5 mg, excipientes c.s.
LAMICTAL® 25 mg tabletas dispersables/Masticables: Cada TABLETA DISPERSABLE/MASTICABLE contiene: Lamotrigina 25 mg, excipientes c.s.
LAMICTAL® 50 mg tabletas dispersables /Masticables: Cada TABLETA DISPERSABLE/MASTICABLE contiene: Lamotrigina 50 mg, excipientes c.s.
LAMICTAL® 100 mg tabletas dispersables / Masticables: Cada TABLETA DISPERSABLE/MASTICABLE contiene: Lamotrigina 100 mg, excipientes c.s.
(No todas las concentraciones se comercializan en todos los países).

PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
Los resultados de los estudios farmacológicossugieren que la lamotrigina es un bloqueador del voltaje dependiente del uso de los canales de sodio. Produce un bloqueo del voltaje dependiente del uso del disparo repetitivo sostenido en neuronas cultivadas e inhibe la liberación patológica de glutamato (el aminoácido que juega un papel clave en la generación de convulsiones epilépticas), además de inhibir las descargas de los potenciales deacción evocadas por el glutamato.

INDICACIONES
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Epilepsia:
• Adultos (mayores de 12 años de edad): Lamotrigina está indicada para el uso como terapia adjunta o monoterapia en el tratamiento de la epilepsia, para convulsiones parciales y generalizadas, incluyendo convulsiones tónico-clónicas y convulsiones asociadas con el síndrome Lennox-Gastaut.
• Niños (2 a 12 años deedad): Lamotrigina está indicada como terapia adjunta en el tratamiento de la epilepsia, para convulsiones parciales y generalizadas, incluyendo convulsiones tónico-clónicas y convulsiones asociadas con el síndrome Lennox-Gastaut.
No se recomienda el tratamiento inicial con monoterapia en los pacientes pediátricos recién diagnosticados.
Una vez logrado el control epiléptico durante la terapiaadjunta, es posible retirar los fármacos antiepilépticos (FAE) concomitantes y que los pacientes continúen la monoterapia con LAMICTAL®.
Trastorno bipolar: 
• Adultos (18 años de edad y mayores) 
LAMICTAL® está indicado para la prevención de los episodios del estado de ánimo en pacientes con trastorno bipolar, predominantemente al prevenir los episodios depresivos.

CONTRAINDICACIONES YADVERTENCIAS
CONTRAINDICACIONES: LAMICTAL en tabletas dispersables/masticables está contraindicado en individuos con hipersensibilidad conocida a la lamotrigina o a cualquier otro ingrediente de la preparación.

PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS ESPECIALES
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES ESPECIALES PARA SU USO
Exantema: Se han reportado informes de reacciones cutáneas adversas, que generalmente han ocurrido enel lapso de las primeras ocho semanas después de iniciar el tratamiento con LAMICTAL®. La mayoría son exantemas leves y autolimitados; sin embargo, también se ha informado de exantemas serios que requirieron hospitalización y discontinuación de LAMICTAL®. Estos han incluido exantemas potencialmente fatales como el síndrome de Stevens Johnson (SSJ) y necrólisis epidérmica tóxica (NET).
En adultosreclutados en estudios que utilizaron las actuales recomendaciones posológicas de LAMICTAL® la incidencia de exantemas serios es aproximadamente 1 de 500 en pacientes epilépticos. Aproximadamente, la mitad de estos casos fue notificada como SSJ (1 en 1000).
Durante estudios clínicos en pacientes con trastorno bipolar, la incidencia de exantema serio es aproximadamente 1 en 1000.
El riesgo deexantema serio es mayor en niños que en adultos.
Los datos disponibles de un número de estudios sugieren que la incidencia de exantemas asociados con la hospitalización de niños epilépticos es de 1 en 300 a 1 en 100.
En los niños, la presentación inicial de un exantema se puede confundir con una infección, los médicos deben tomar en cuenta la posibilidad de una reacción farmacológica en los...