Lanzadera Malato Aspartato
Aspartato: El aspartato no es esencial en mamíferos, siendo producido a partir del oxalacetato poruna reacción de transaminación. *La primera es la reacción entre un aminoácido y un alfa-cetoácido, en la que el grupo amino es transferido de aquel a éste, con la consiguiente conversión delaminoácido en su correspondiente alfa-cetoácido.
Diap.2
Rx de transferencia: Esta enzima cataliza la reacción de transferencia de un grupo amino desde el L-aspartato al 2-oxoglutarato formándose L-glutamatoy oxaloacetato. Esta enzima utiliza el piridoxal 5'-fosfato como cofactor.
Rx de oxidacion: cataliza la reacción de oxidación del (S)-malato a oxaloacetato utilizando NAD+ como aceptor deelectrones.(malato deshidrogenasa)
Rx de transaminación.: La primera es la reacción entre un aminoácido y un alfa-cetoácido, en la que el grupo amino es transferido de aquel a éste, con la consiguienteconversión del aminoácido en su correspondiente alfa-cetoácido.
Diap.3 En el corazón e hígado, los electrones desde el NADH citosólico son transportados a la mitocondria por la lanzadera delmalato-aspartato.
En el corazón e hígado, los electrones desde el NADH citosólico son transportados a la mitocondria por la lanzadera del malato-aspartato, que utiliza dos transportadores demembrana(malato-a-cetoglutarato y glutamato-aspartato) y 4 enzimas (2 unidades de la malato deshidrogenasa y 2 unidades de la aspartato transaminasa). Los electrones son transferidos desde el NADH en el citosol aloxaloacetato, formando malato, que atraviesa la membrana mitocondrial interior En la mb. interna de la mitocondria hay una proteína capaz de transportar al malato sin gasto de energía, desde el espacio...
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