las drogas

6- Como se determina el sexo en el hombre?
Cromosoma X más cromosoma Y= hombre
Cromosoma X más cromosoma X = mujer
No interesa si el XY se inundara de hormonas femeninas para convertirse en Flor de la V: cada una de sus células en sus cromosomas gritaría: HOMBRE.
El cromosoma determinante del sexo lo da el hombre, el padre, porque algunos espermatozoides son X y otros Y, los óvulos sólotienen cromosomas X.
7- En una pareja quien determina el sexo y por qué?
El hombre ya que el espermatozoide tiene los cromosomas "xy" y la mujer "**" recuerda que los espermatozoides así como los óvulos solo tienen la mitad de la información los espermatozoides pueden tener "x”,"y" y los óvulos solo "x" sí que el sexo lo determina el hombre ya que él es el que puede diferir en si es hombre "xy" omujer "**"
8 – Que importancia tienen los mapas genéticos.
Los mapas genéticos son muy importantes ya que describen las características de un individuo desde la cabeza a los pies, dice que enfermedades tiene, de qué color debe ser el cabello, los ojos el color de píen, hombre o mujer, alto o bajo, etc. Hoy en día se usan los mapas genéticos tanto para diagnosticar enfermedades y saber que genes el causante y no se tal vez en un futuro poder corregir ese error. El mapa genético también sirve para determinar el ADN de cada ser humano.
9- A qué se debe la anenima falciforme ¿Por qué se dice que es un caso de herencia por codominoncias?
Una patología que causa que el glóbulo rojo se deforme y adquiera apariencia de una hoz; y esta nueva forma provoca dificultad para la circulación delos glóbulos rojos, por ello se obstruye los vasos sanguíneos y causan síntomas como dolor en las extremidades. Los glóbulos rojos también padecen de una vida más corta provocando anemia por no ser reemplazados a tiempo.
Esto ocurre por una hemoglobinopatía, enfermedad que afecta a la hemoglobina, una proteína que forma parte de los glóbulos rojos y se encarga del transporte de oxígeno. Es deorigen genético y se da por la sustitución de un aminoácido ácido glutámico por valina en la sexta posición de la cadena Beta globina; esto provoca que a menor presión de oxígeno, el eritrocito se atrofie en la forma antes mencionada.
La transmisión génica se debe a un gen de herencia autosómica recesiva; así pues Los individuos homocigóticos recesivos (ss) sólo producen globina beta conteniendovalina. El número de hematíes falciformes alcanza todo el tracto venoso y cualquier esfuerzo podría provocarles la muerte. Afecta a 4 por cada mil individuos de la población afroamericana.
Los individuos heterocigóticos (AS) fabrican la mitad de globina beta con ácido glutámico y la otra mitad con valina, de tal manera que sólo una centésima parte de sus eritrocitos son células falciformes. Puedenllevar una vida bastante normal, aunque no les es muy recomendable hacer grandes esfuerzos. Padecen una leve anemia a veces incluso inapreciable. Afecta al 8% de la población afroamericana.

10- define los siguientes términos: entrecruzamiento o crossing over. Ligamiento y recombinación.
El entrecruzamiento: cromosómico es el proceso por el cual las cromáticas de cromosomas homólogos se apareane intercambian secciones de su ADN. La sinapsis comienza antes de que se desarrolle el complejo sinaptonémico, y no está completo hasta cerca del final de la profase 1. El entrecruzamiento usualmente se produce cuando se aparean las regiones en las rupturas del cromosoma y luego se reconectan al otro cromosoma. El resultado de este proceso es un intercambio de genes, llamado recombinacióngenética. Los entrecruzamientos cromosómicos también suceden en organismos asexuales y en células somáticas, ya que son importantes formas de reparación del ADN. entrecruzamiento fue descrito, en teoría, por Thomas Hunt Morgan. Él se apoyó en el descubrimiento del profesor belga Frans Alfons Janssens de la Universidad de Lovaina que describió el fenómeno en 1909. El término quiasma está relacionado...