Las Funciones Oxigenadas


 Las funciones oxigenadas son las que contienen, además de átomos de carbono y de hidrógeno, átomos de oxígeno. Se clasifican en:
1. ALCOHOLES (R - OH)
Un alcohol es un compuesto que contiene uno o más grupos hidroxilos (-OH) enlazados a un radical carbonado R. Los alcoholes que contienen sólo un grupo -OH se nombran añadiendo la terminación -ol al nombre del hidrocarburo correspondiente delcual deriva. Para ello el primer paso es elegir como cadena principal la cadena más larga que contiene al grupo -OH, de forma que se le asigne el localizador más bajo posible. Si hay más de un grupo -OH se utilizan los términos -diol, -triol, etc, según el número de grupos hidroxilo presentes, eligiéndose como cadena principal, la cadena más larga que contenga el mayor número de grupos -OH, de formaque se le asignen los localizadores más bajos.
Cuando el grupo -OH se encuentra unido a un anillo aromático (benceno) el compuesto recibe el nombre de fenol. Cuando el grupo -OH va como sustituyente se utiliza el prefijo hidroxi-.




 Ejemplos: 
   















2. ÉTERES (R - O - R´)
Podemos considerar los éteres como derivados de los alcoholes en los que el hidrógeno del grupo -OH esreemplazado por un radical R´. Para nombrar los éteres se nombra la cadena más sencilla unida al oxígeno (RO-) terminada en -oxi (grupo alcoxi) seguido del nombre del hidrocarburo que corresponde al otro grupo sustituyente. También se pueden nombrar indicando los nombres de los radicales R y R´ seguidos de la palabra éter.
 Ejemplos: 













3. ALDEHÍDOS (R -CHO)
En los aldehídos, el grupocarbonilo (C=O) se encuentra unido a un radical R y a un hidrógeno. El grupo -CHO es un grupo terminal, es decir, siempre se encontrará en un extremo de la cadena y por lo tanto se le asigna el número localizador más bajo. Para nombrar un aldehído se elige como cadena principal la cadena más larga que contenga al grupo -CHO. Si se encuentra alguna instauración (doble o triple enlace) se elegirá comocadena principal la que contenga al grupo -CHO y la citada instauración. El nombre del compuesto se obtiene añadiendo al nombre del compuesto que constituye la estructura principal la terminación -al.
Si existen dos grupos -CHO se elegirá como cadena principal la que contiene a dichos grupos y se nombran de  igual  manera  que  en  el  caso  anterior finalizando con el sufijo -dial y si además haypresentes instauraciones se les debe asignar los localizadores más bajos. Cuando el grupo -CHO, siendo el grupo principal, se encuentra unido a un sistema cíclico el nombre se formará indicando el sistema cíclico seguido de la terminación -carbaldehído.
Cuando el grupo -CHO no es grupo principal entonces se nombra con el prefijo -formil.
 Ejemplos: 










 4. CETONAS (R - CO - R´)
En lascetonas el grupo principal es también el grupo carbonilo (C=O), pero a diferencia de los aldehídos no es un grupo terminal por lo que para nombrar estos compuestos se elige la cadena más larga que contenga a dicho grupo y se le asignará el localizador más bajo posible. El nombre del compuesto se obtiene añadiendo la terminación -ona al nombre del compuesto que constituye la estructura principal.Cuando el grupo carbonilo se encuentra como grupo sustituyente en una cadena y no es el grupo principal, entonces se nombra con el prefijo -oxo.
 Ejemplos:   
Nombre
Fórmula
2-Hexanona (Hexan-2-ona)

2,4-Pentanodiona
(Pentano-2,4-diona)

Butanona

3-Heptin-2,6-diona
(Hept-3-in-2,6-diona)

2-Oxopentanal
 

  











5. ÁCIDOS CARBOXÍLICOS (R - COOH)
Para nombrar los ácidos carboxílicos seelige como cadena principal la cadena hidrocarbonada más larga que contenga al grupo principal el cual recibirá el localizador más bajo (el grupo carboxilo se encuentra siempre en una posición terminal). Se antepone la palabra ácido seguido de los sustituyentes con sus localizadores por orden alfabético, nombre de la cadena carbonada y terminación en -oico. Si hay alguna instauración (doble o triple...