Las Huellas Dactilares Del Adn

Las huellas dactilares del ADN | | | |

Escrito por Ramiro García Guzman    |
martes, 31 de julio de 2007 |

Esfuerzos de las ciencias químico-biológicas por descubrir el banco de información que porta cada individuo Las huellas dactilares del ADN Ramiro García Guzmán
 
El Grupo Precisión Diagnostica realiza en nuestro país pruebas de paternidad, el laboratorio está ubicado enAmores 942-6 Colonia del Valle, en la Ciudad de México, teléfonos 5575-25-65, correo electrónico: gpdlab@prodigy.net.mx Esta dirección de correo electrónico está protegida contra los robots de spam, necesita tener Javascript activado para poder verla   El ADN (ácido desoxirribonucleico) es el material genético de los seres vivos y determina sus características. La estructura de esta molécula fuepropuesta por Watson y Crick en 1953, a partir de esta fecha se ha dado un desarrollo extraordinario en el conocimiento del material genético. La molécula de ADN está compuesta por dos cadenas complementarias y antiparalelas, cada cadena o polímero está formado de monómeros llamados nucleótidos, estos a su vez están constituidos por una base nitrogenada de las cuales hay cuatro distintas: adenina(A), guanina (G), timina (T) y citosina (C), un azúcar de cinco átomos de carbono llamada desoxirribosa y un grupo fosfato. La doble hélice se forma por la asociación mediante puentes de hidrógeno entre las bases nitrogenadas, lo que hace que se presenten pares complementarios G-C y A-T, entre las dos cadenas para formar la estructura de la doble hélice. Esta molécula es transmitida de padres ahijos, y cada individuo nace con un patrón genético particular. El cual está dado por la secuencia de las bases que forman al ADN. Aunque los organismos de una misma especie tienen características comunes, cada individuo posee cualidades únicas. Un ser humano a pesar de estar formado de una enorme variedad de células diferentes, como son las células sanguíneas, de la piel, las células del hígado, lasneuronas, etcétera, todas y cada una de ellas poseen prácticamente la misma secuencia de bases en el ADN, es decir, todas las células de un individuo presentan la misma información genética almacenada en la molécula de ADN. Podemos decir que cada ser vivo es un enorme banco de información y el poder entender, descifrar y manipular a esta molécula, hacen a las ciencias químico-biológicas un campofascinante y de gran responsabilidad por sus implicaciones en los seres vivos y por ende en el hombre y la sociedad. Actualmente se conoce que existen muchas regiones de los cromosomas humanos, los cuales están formados de ADN y proteínas, que presentan una gran diversidad, tales secuencias variables del ADN son llamadas polimórficas (que significa muchas formas) y proveen la base para eldiagnóstico de enfermedades genéticas, identificación forense y relaciones de parentesco tales como análisis de paternidad. La diversidad genética puede ser puesta de manifiesto por medio de diferentes análisis. Uno de ellos se conoce como Polimorfismo de la Longitud de los Fragmentos de Restricción (RFLP, por sus siglas en inglés). Este consiste en cortar el ADN utilizando enzimas de restricción -unaespecie de tijeras moleculares-, las cuales reconocen secuencias específicas en la cadena y generan fragmentos de diferente tamaño, estos fragmentos son separados al colocarlos en un gel y aplicar una corriente eléctrica, lo que se conoce como electroforesis, los fragmentos se separan básicamente de acuerdo con el tamaño, lo que genera un patrón de bandas que puede ser analizado. Una diferencia en losmapas de restricción de dos individuos se puede utilizar como marcador genético. En vez de examinar alguna característica del fenotipo como es el color de ojos o de la piel, la forma de la nariz, etcétera, se analiza directamente el genotipo, que es la información genética de un organismo, la cual es puesta de manifiesto en el mapa de restricción, siempre y cuando los cambios modifiquen las...