Las mutaciones

República Bolivariana De Venezuela
Ministerio del Poder Popular para la Educación
U. E. Colegio “Santa María”
Chivacoa – Yaracuy

Analiza la manipulación genética a través del estudio de los avances tecnológicos.

Integrantes:

Chivacoa, 27 de febrero de 2012
Introducción
El siguiente trabajo que vamos a realizar tiene como finalidad complementar toda la información que tenemos de lagenética mediante el análisis de la manipulación genética a través del estudio de los avances tecnológicos.
Aquí nos encontraremos con temas ya conocidos como lo son las mutaciones y los virus, pero también nos encontraremos temas como la biotecnología, la ingeniería genética, los individuos transgénicos, la clonación y el proyecto genoma humano.
A demás podremos darnos cuenta que todos estostemas tienen que ver mucho con la alimentación balanceada y estudiaremos los componentes necesarios y nutrientes básicos de una dieta balanceada y los principios para obtenerla.

Mutaciones
Una mutación es cualquier cambio heredable en el orden de la secuencias de bases nitrogenadas en un gen.
Estas mutaciones originan cambios en el organismo, que pueden traer como consecuencia, desde un cambiode color que puede determinar que la especie se pueda esconder, hasta la muerte.
Las mutaciones pueden ser espontáneas o inducidas. Las primeras son aquellas que surgen normalmente como consecuencia de errores durante el proceso de replicación del propio ADN. Tales errores ocurren con una frecuencia de 10-7 a 10-11. Las mutaciones inducidas surgen como consecuencia de la exposición a mutágenosquímicos o biológicos o a radiaciones. Entre los mutágenos químicos se pueden citar los análogos de bases del ADN
Tipos de mutaciones:
- Puntuales:
Son mutaciones que afectan a un solo par de bases, pueden ser:
a) Delación: cuando se duplica el ADN, hay un error y se salta una base, lo que origina el corrimiento de la lectura y de todo el gen.
b) Adición: se coloca una base de mas, ya seaduplicada de una existente o insertada al azar. Si una base es duplicada por equivocación, entonces originara un péptido nuevo.
c) Sustitución: una base es cambiada por otra.
- Cromosómicas:
Son cambio de la estructura de un pedazo del cromosoma. Incluye muchos pares de bases, Pueden ser:
a) Por deleción: cuando se pierde un pedazo de telómetro.
b) Por duplicación: cuando se repite unpedazo de telómetro.
- Genómicas:
Son cambios en el numero de cromosoma del individuo. Se clasifican en:
a) Aneuploidía: Cuando hay una disyunción de los cromosomas de la meiosis, algunas células quedan con menos cromosomas de los que deberían tener, en este caso no han sufrido de una aneuploidía.
b) Poliploidía: otro producto de la disyunción incorrecta de los cromosomas durante la meiosis, esque una célula quede con más cromosomas de los que debería; en este caso se llama Poliploidía.
Los Virus
Un es una entidad infecciosa microscópica que sólo puede multiplicarse dentro de las células de otros organismos. Los virus infectan todos los tipos de organismos, desde animales y plantas, hasta bacterias yarqueas. Los virus son demasiado pequeños para poder ser observados con la ayuda deun microscopio, por lo que se dice que son submicroscópicos. El primer virus conocido, el virus del mosaico del tabaco, fue descubierto por Martinus Beijerinck en 1899, y actualmente se han descrito más de 5.000, si bien algunos autores opinan que podrían existir millones de tipos diferentes. Los virus se hallan en casi todos los ecosistemas de la Tierra y son el tipo de entidad biológica másabundante El estudio de los virus recibe el nombre de virología,6 una rama de la microbiología.
No todos los virus provocan enfermedades, ya que muchos virus se reproducen sin causar ningún daño al organismo infectado. Algunos virus como el VIH pueden producir infecciones permanentes o crónicas cuando el virus continúa replicándose en el cuerpo evadiendo los mecanismos. En los animales, sin...