las raras personas
Páginas: 6 (1435 palabras)
Publicado: 24 de noviembre de 2014
EL HOMBRE QUE ERA UN ENANO Y LUEGO UN GIGANTE (ACROMEGALIA)
El hombre fue Adam Rainer, nació en Graz, Austria, en 1899. Gracias al hecho de que Adán trató de alistarse en el ejército cuando tenía 18 años para participar en la Primera Guerra Mundial, sabemos que a esa edad Rainer había alcanzado una altura de tan sólo 1,38 m, y luego a los 19 años medía1,43 m, cuando trató de unirse dealistarse de nuevo.
Aunque fue breve, en realidad tenía excepcionalmente grandes pies, con sus zapatos de la medición de una dimensión europea de la talla 43 a la edad de 18. A los 21 años tenía una talla de pie de un 53.
Aunque sus pies seguían creciendo a un ritmo notable, el propio Rainer seguía más o menos en la misma altura. Fue entonces cuando algo aún más extraño que sus pies pasó.Por una razón desconocida en aquel momento, Adam comenzó a crecer de nuevo ... rápidamente. A partir de su cumpleaños número 21 a su 32, Rainer pasó de 1,47 m a 2,18 m.
Después de un examen médico, los médicos Windholz F. y A. Mandl descubrieron un tumor en la glándula pituitaria, que no sólo explicó su rápido crecimiento además explicó su ceguera parcial también. Este tumor resultó conocidocomo acromegalia, donde la glándula pituitaria produce cantidades excesivas de la hormona del crecimiento durante la edad adulta. Para intentar solucionar el problema, en 1930 los médicos le extirparon el tumor, pero aún seguía creciendo, aunque a un ritmo mucho más lento.
Durante los próximos y últimos 19 años de su vida, la curvatura de la columna de Rainer seguiría aumentando y creció más,murió a la edad de 51 en 1950 con una altura de 2,34 m.
LA ADOLESCENTE QUE ERA UNA ANCIANA (PROGERIA)
Okines Hayley dijeron que no viviría más allá de la edad de 13 años. La joven sufre de una rara enfermedad llamada progeria, que afecta a los menores de edad antes de que hayan llegado a la adolescencia. Pero ahora, después de haber celebrado su 14 cumpleaños hadesafiado todos los pronósticos y para celebrarlo ha publicado su autobiografía.
La progeria toma su nombre de la palabra griega 'proeros' prematuramente viejo y consiste en que una proteína mutante llamada progerina acelera el envejecimiento físico. Envejece el cuerpo en ocho veces la tasa normal, la piel se hace delgada y parecida al papel y los huesos son muy frágiles. Los Pacientes conprogeria generalmente mueren de ataques al corazón o derrames cerebrales a una edad promedio de 13 años.
LA MUJER QUE LLORABA LÁGRIMAS DE SANGRE (HAEMOLACRIA)
Los médicos en Chile se han quedado perplejos después de ver un paciente que aparentemente llora lágrimas de sangre. Yaritza Oliva, de 20 años de edad, de la ciudad de Purranque, llora lágrimas rojas de sangre variasveces al día después de haber sido afectada por una enfermedad misteriosa a principios de este mes.
Después de buscar la asistencia médica, se le prescribió gotas para aliviar el dolor ardiente que dijo fue "indescriptible". Su hospital local descartó tanto una infección ocular y conjuntivitis y creen que puede estar sufriendo de una enfermedad rara conocida como haemolacria, aunque aún está porser diagnosticado oficialmente.
Varios casos de haemolacria han surgido en los últimos años, aunque se sabe muy poco acerca de la condición o qué la causa.
LA VIDA REAL DE LOS HERMANOS "BENJAMIN BUTTON" (LEUCODISTROFIA)
Es curiosa la enfermedad de estos dos hermanos. El ex militar RAF Michael Clark, de 42 años, se quedó sin hogar y ahora actúa como un niñode 10años de edad. Mientras que Mateo, de 39 años, perdió su trabajo como obrero en una fábrica y comenzó a comportarse como un niño, a pesar de tener una hija de 19 años de edad, Lydia, que está esperando un bebé.
Su trágica situación refleja la película de Brad Pitt El curioso caso de Benjamin Button, en la que un anciano cada vez es más joven. Los hermanos se pasan el día viendo episodios...
El hombre fue Adam Rainer, nació en Graz, Austria, en 1899. Gracias al hecho de que Adán trató de alistarse en el ejército cuando tenía 18 años para participar en la Primera Guerra Mundial, sabemos que a esa edad Rainer había alcanzado una altura de tan sólo 1,38 m, y luego a los 19 años medía1,43 m, cuando trató de unirse dealistarse de nuevo.
Aunque fue breve, en realidad tenía excepcionalmente grandes pies, con sus zapatos de la medición de una dimensión europea de la talla 43 a la edad de 18. A los 21 años tenía una talla de pie de un 53.
Aunque sus pies seguían creciendo a un ritmo notable, el propio Rainer seguía más o menos en la misma altura. Fue entonces cuando algo aún más extraño que sus pies pasó.Por una razón desconocida en aquel momento, Adam comenzó a crecer de nuevo ... rápidamente. A partir de su cumpleaños número 21 a su 32, Rainer pasó de 1,47 m a 2,18 m.
Después de un examen médico, los médicos Windholz F. y A. Mandl descubrieron un tumor en la glándula pituitaria, que no sólo explicó su rápido crecimiento además explicó su ceguera parcial también. Este tumor resultó conocidocomo acromegalia, donde la glándula pituitaria produce cantidades excesivas de la hormona del crecimiento durante la edad adulta. Para intentar solucionar el problema, en 1930 los médicos le extirparon el tumor, pero aún seguía creciendo, aunque a un ritmo mucho más lento.
Durante los próximos y últimos 19 años de su vida, la curvatura de la columna de Rainer seguiría aumentando y creció más,murió a la edad de 51 en 1950 con una altura de 2,34 m.
LA ADOLESCENTE QUE ERA UNA ANCIANA (PROGERIA)
Okines Hayley dijeron que no viviría más allá de la edad de 13 años. La joven sufre de una rara enfermedad llamada progeria, que afecta a los menores de edad antes de que hayan llegado a la adolescencia. Pero ahora, después de haber celebrado su 14 cumpleaños hadesafiado todos los pronósticos y para celebrarlo ha publicado su autobiografía.
La progeria toma su nombre de la palabra griega 'proeros' prematuramente viejo y consiste en que una proteína mutante llamada progerina acelera el envejecimiento físico. Envejece el cuerpo en ocho veces la tasa normal, la piel se hace delgada y parecida al papel y los huesos son muy frágiles. Los Pacientes conprogeria generalmente mueren de ataques al corazón o derrames cerebrales a una edad promedio de 13 años.
LA MUJER QUE LLORABA LÁGRIMAS DE SANGRE (HAEMOLACRIA)
Los médicos en Chile se han quedado perplejos después de ver un paciente que aparentemente llora lágrimas de sangre. Yaritza Oliva, de 20 años de edad, de la ciudad de Purranque, llora lágrimas rojas de sangre variasveces al día después de haber sido afectada por una enfermedad misteriosa a principios de este mes.
Después de buscar la asistencia médica, se le prescribió gotas para aliviar el dolor ardiente que dijo fue "indescriptible". Su hospital local descartó tanto una infección ocular y conjuntivitis y creen que puede estar sufriendo de una enfermedad rara conocida como haemolacria, aunque aún está porser diagnosticado oficialmente.
Varios casos de haemolacria han surgido en los últimos años, aunque se sabe muy poco acerca de la condición o qué la causa.
LA VIDA REAL DE LOS HERMANOS "BENJAMIN BUTTON" (LEUCODISTROFIA)
Es curiosa la enfermedad de estos dos hermanos. El ex militar RAF Michael Clark, de 42 años, se quedó sin hogar y ahora actúa como un niñode 10años de edad. Mientras que Mateo, de 39 años, perdió su trabajo como obrero en una fábrica y comenzó a comportarse como un niño, a pesar de tener una hija de 19 años de edad, Lydia, que está esperando un bebé.
Su trágica situación refleja la película de Brad Pitt El curioso caso de Benjamin Button, en la que un anciano cada vez es más joven. Los hermanos se pasan el día viendo episodios...
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