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Causas y síntomas de las telangiectasias
Las principales causas por las que pueden aparecer telangiectasias son:
Genética: si alguno de los padres ha tenido telangiectasias, es más frecuente que aparezcan también en sus hijos.
Sedentarismo: la falta de ejercicio físico perjudica a la circulación sanguínea.
Embarazo: durante el embarazo, los niveles de hormonas sexuales femeninas aumentanconsiderablemente, lo que favorece la aparición de telangiectasias.
Tratamiento con anticonceptivos orales: los tratamientos hormonales también las pueden causar, sobre todo cuando se trata de gente de mediana edad.
Tomar el sol: las radiaciones solares dañan de forma directa a las paredes de los pequeños vasos sanguíneos cutáneos.
Envejecimiento: con el paso de los años la circulación sanguíneaes menos fluida, sobre todo en las piernas. Las telangiectasias en niños deben ser consultadas con el médico.
Consumir alcohol: se ha relacionado directamente con la aparición de arañas vasculares, tanto en hombres como en mujeres.
Enfermedades genéticas: son poco frecuentes y afectan a la vez a diferentes órganos. Las más importantes son la ataxia-telangiectasia, el síndrome deOsler-Weber-Rendu, la enfermedad de Sturge-Weber y la xerodermia pigmentosa.
Enfermedades cutáneas: algunas patologías de la piel se manifiestan con telangiectasias de mayor o menos tamaño, como la rosácea y el carcinoma basocelular.

Ataxia-telangiectasia
Es una enfermedad poco común de la infancia que afecta el cerebro y otras partes del cuerpo.
Ataxia se refiere a movimientos descoordinados, comocaminar, y las telangiectasias son los agrandamientos de los vasos sanguíneos (capilares) justo por debajo de la superficie de la piel. Las telangiectasias aparecen como pequeñas venas rojas similares a una araña.
Causas
La ataxia-telangiectasia es hereditaria, lo cual significa que se trasmite de padres a hijos. Es un rasgoautosómico recesivo, lo cual significa que ambos padres tienen que aportarun gen defectuoso para que el niño tenga síntomas del trastorno.
La enfermedad resulta de defectos en el gen mutado de la ataxia-telangiectasia (AT). Los defectos en este gen pueden llevar a que se presente muerte celular anormal en diversos lugares del cuerpo, incluyendo la parte del cerebro que ayuda a coordinar el movimiento.
Los niños y las niñas resultan afectados por igual.
SíntomasDisminución en la coordinación de movimientos (ataxia) a finales de la infancia que puede incluir marcha atáxica (ataxia cerebelosa), marcha espasmódica, marcha inestable.
Disminución del desarrollo mental que se demora o se detiene después de los 10 a 12 años de edad.
Retraso para caminar.
Decoloración de áreas de piel expuestas a la luz solar.
Decoloración de la piel (manchas de color café conleche en la piel).
Vasos sanguíneos dilatados en la piel de la nariz, las orejas y en la parte interna del codo y la rodilla.
Vasos sanguíneos dilatados en la esclerótica de los ojos.
Movimientos espasmódicos o anormales de los ojos (nistagmo) hacia el final de la enfermedad.
Encanecimiento prematuro.
Convulsiones.
Sensibilidad a la radiación, incluso los rayos X médicos.
Infeccionesrespiratorias graves que se repiten (recurrentes).
Pruebas y exámenes
El médico llevará a cabo un examen físico que puede mostrar signos de:
Amígdalas, ganglios linfáticos y bazo por debajo del tamaño normal
Disminución o ausencia de los reflejos tendinosos profundos
Retraso o ausencia del desarrollo físico y sexual
Retraso en el desarrollo
Cara con apariencia de máscara
Cambios múltiples enel color y textura de la piel
Los posibles exámenes abarcan:
Alfafetoproteína
Prueba de detección de células B y T
Antígeno carcinoembrionario
Pruebas genéticas para buscar mutaciones en el gen de la AT
Examen de tolerancia a la glucosa
Niveles de inmunoglobulina sérica (IgE, IgA)
Radiografías para examinar el tamaño del timo
Tratamiento
No existe un tratamiento específico para la...