Las Seguridad Y Efectos Secundarios De Anticuerpos Monoclonales 150215
Páginas: 4 (962 palabras)
Publicado: 17 de marzo de 2015
Las seguridad y efectos secundarios de anticuerpos monoclonales
Trevor T. Hansel * ‡, Harald Kropshofer§, Thomas Singer§, Jane A. Mitchell ‡ y
Andrew J. T. George ||
Resumen |
Los anticuerposmonoclonales (mAb) ahora se establecen como las terapias dirigidas para
tumores malignos, rechazo de trasplantes, enfermedades autoinmunes e infecciosas, así como una gama de nuevas indicaciones. Sinembargo, la administración de mAbs conlleva el riesgo de reacciones inmunes tales como anafilaxis aguda, enfermedad del suero y la generación de anticuerpos. Además, hay numerosos efectos adversos demAbs que están relacionados con sus objetivos específicos, entre ellos infecciones y el cáncer, enfermedades autoinmunes y los eventos adversos específicos de órgano como cardiotoxicidad. En marzo de2006, un síndrome de liberación de citoquinas potencialmente mortal ocurrió durante un primera-en-humana de estudio con TGN1412 (a superagonista-CD28 mAb específico), resultando en un rango derecomendaciones para mejorar la seguridad de los estudios clínicos humanos iniciales con mAbs. aquí, revisamos algunos de los efectos adversos encontrados con terapias de mAb, y discutir los avances en latecnología de pruebas y el anticuerpo preclínica dirigida a minimizar el riesgo de estos eventos.
En 1975, Köhler y Milstein publicaron su seminal manuscrito en la tecnología de hibridoma permite laproducción de anticuerpos monoclonales de ratón (mAbs) 1,2. Desde entonces, los avances técnicos han permitido la transición de ratón, a través de quiméricos y humanizados, a plenamente mAbs3,4 humana,con una reducción en potencialmente inmunogénica componentes de ratón (Fig. 1a). Esto ha llevado a mAbs haber marcado éxitos en el clinic5,6 (TABLA 1). De hecho, la Food and Drug Administration de losEstados Unidos tiene ahora aprobado más de 20 mAbs, y más de 150 otra mAbs están actualmente en trials7 clínica.
Entre las ventajas de proteínas terapéuticas tales como mAbs más fármacos de bajo peso...
Trevor T. Hansel * ‡, Harald Kropshofer§, Thomas Singer§, Jane A. Mitchell ‡ y
Andrew J. T. George ||
Resumen |
Los anticuerposmonoclonales (mAb) ahora se establecen como las terapias dirigidas para
tumores malignos, rechazo de trasplantes, enfermedades autoinmunes e infecciosas, así como una gama de nuevas indicaciones. Sinembargo, la administración de mAbs conlleva el riesgo de reacciones inmunes tales como anafilaxis aguda, enfermedad del suero y la generación de anticuerpos. Además, hay numerosos efectos adversos demAbs que están relacionados con sus objetivos específicos, entre ellos infecciones y el cáncer, enfermedades autoinmunes y los eventos adversos específicos de órgano como cardiotoxicidad. En marzo de2006, un síndrome de liberación de citoquinas potencialmente mortal ocurrió durante un primera-en-humana de estudio con TGN1412 (a superagonista-CD28 mAb específico), resultando en un rango derecomendaciones para mejorar la seguridad de los estudios clínicos humanos iniciales con mAbs. aquí, revisamos algunos de los efectos adversos encontrados con terapias de mAb, y discutir los avances en latecnología de pruebas y el anticuerpo preclínica dirigida a minimizar el riesgo de estos eventos.
En 1975, Köhler y Milstein publicaron su seminal manuscrito en la tecnología de hibridoma permite laproducción de anticuerpos monoclonales de ratón (mAbs) 1,2. Desde entonces, los avances técnicos han permitido la transición de ratón, a través de quiméricos y humanizados, a plenamente mAbs3,4 humana,con una reducción en potencialmente inmunogénica componentes de ratón (Fig. 1a). Esto ha llevado a mAbs haber marcado éxitos en el clinic5,6 (TABLA 1). De hecho, la Food and Drug Administration de losEstados Unidos tiene ahora aprobado más de 20 mAbs, y más de 150 otra mAbs están actualmente en trials7 clínica.
Entre las ventajas de proteínas terapéuticas tales como mAbs más fármacos de bajo peso...
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