LAS TEORIAS

ANTIBIÓTICOS
Historia
Se demostró que el colorante rojo protosil confería protección a los ratones frente a la infección estreptocócica sistémica y tenía efectos curativos en pacientes afectados.El protosil se metaboliza en el organismo para liberar p-aminobencenosulfonamida o sulfonamida. (1935)
Alexander Fleming refirió por primera vez la inhibición de multiplicación de estafilococos porel moho penicillium. Preparó un concentrado a partir de un cultivo de ese hongo y demostró la actividad y ausencia de toxicidad del primer antibiótico: la penicilina.
En los años 40’ y 50’ sedescubrieron la estreptomicina, tetraciclinas y esto siguió del descubrimiento de otros aminoglucósidos, penicilinas semisintéticas, cefalosporinas, quinolonas y otros antimicrobianos.
Las bacterias handemostrado capacidad de desarrollar resistencia a esos fármacos la cual no es predecible en muchos casos.
La selección de un antibiótico y su efecto en el paciente son influidos por:
propiedadesfarmacocinéticas, toxicidad.
enfermedad y situación clínica general del paciente
Bacteriostáticos
Bactericidas
Clindamicina
Cloranfenicol
Tetraciclinas
Sulfamidas
Macrólidos

AminoglucósidosB-lactámicos
Glucopéptidos
Quinolonas
Polimixinas


Inhibición de la síntesis de pared celular
Mecanismo más frecuente de actividad antibiótica.
Los antibióticos que así actúan seclasifican como β-lactámicos porque todos tienen un anillo β-lactámico:
Penicilinas
Cefalosporinas
Cefamicinas, carbapenémicos, monobactámicos e inhibidores de β lactamasa.
Otros anitbiotióticos queinterfieren con la síntesis de pared son vancomicina (para cepas resistentes), bacitracina, isoniacida, etambutol, cicloserina y etionamida.
Antibióticos β-lactámicos
La pared bacteriana está compuestapor peptidoglucano hecho de una cadena de 10 a 65 residuos disacáridos formados por N-acetilglucosamina y N-acetilmurámico, estas cadenas se entrelazan entre sí por puentes peptídicos, lo que da una...