lcda







ESCUELA DE ENFERMERIA
SAN VICENTE DE PAUL



INTERNADO ROTATIVO



DOCENTE: LCDA. ANGELA MENDOZA



INTERNA: PERLA M. RODRIGUEZ DUEÑAS



JULIO 01 2014



GUIA PARA ESTUDIO FARMACOLOGICO

ESTUDIO DE UNA FAMILIA O GRUPO DE MEDICAMENTOS


1.- DE ACUERDO AL GRUPO O FAMILIA DESIGNADA SE DESCRIBE.

GLICILCICLINAS.

1.1 CONCEPTO.-
Glicilciclinas son unanueva clase de antibióticos derivados de la tetraciclina. Estos análogos de tetraciclina están diseñados específicamente para superar dos mecanismos comunes de resistencia a la tetraciclina, a saber, la resistencia mediada por bombas de flujo adquiridos y/o de protección ribosómica. Actualmente, sólo hay un antibiótico de glicilciclina para uso clínico: tigeciclina.

1.2 ACCION.-
Glicilciclinasantibióticos tienen un mecanismo de acción similar como antibióticos de tetraciclina. Ellos bloquean la síntesis de proteínas por lo tanto, la prevención de la reproducción bacteriana. Ambas clases de antibióticos se unen a la subunidad ribosomal 30S para evitar que el tRNA amino-acilo de la unión al sitio A del ribosoma. Sin embargo, los glicilciclinas parecen unirse con más eficacia que lastetraciclinas.

1.3 ABSORCION.-
Tigeciclina se administra por vía intravenosa, y por lo tanto tiene una biodisponibilidad del 100%.
1.4 ELIMINACION.-
La recuperación de la radiactividad total en heces y orina después de la administración de tigeciclina 14C, indica que el 59% de la dosis se elimina por excreción biliar/fecal, y 33% se excreta por orina. En general, la vía de eliminación primariapara tigeciclina es la excreción biliar de tigeciclina sin cambios.


1.5 MEDICAMENTOS QUE PERTENECEN A ESTA FAMILIA
TIGECICLINA

2.- SELECCIONE UN MEDICAMENTO DE ESTA FAMILIA, GRUPO Y DESCRIBA:

2.1 NOMBRE GENERICO
TIGECICLINA

2.2 NOMBRE COMERCIAL
TYGACIL



2.3 PRESENTACIONES

Polvo estéril, liofilizado para infusión intravenosa.

2.4 DOSIS Y VIAS DE ADMINISTRACION
Elrégimen de dosificación recomendado para la Tigeciclina es una dosis inicial de 100 mg, seguida de 50 mg cada 12 horas.
se administra por medio de infusión intravenosa.

Las infusiones intravenosas (IV) de Tigeciclina deben administrarse aproximadamente durante 30 a 60 minutos cada 12 horas.

La duración recomendada del tratamiento con Tigeciclina para infecciones de piel y tejidos blandoscomplicadas, o para infecciones intra-abdominales complicadas es de 5 a 14 días. La duración recomendada del tratamiento con Tigeciclina para la Neumonía Adquirida en la Comunidad esta entre 7 a 14 días. La duración de la terapia debe guiarse por la severidad y el sitio de la infección y el progreso clínico y bacteriológico del paciente.

Uso en pacientes con deterioro renal

No es necesario el ajustede la dosis de Tigeciclina en pacientes con deterioro renal o en pacientes bajo hemodiálisis.

Uso en pacientes con deterioro hepático

No es necesario el ajuste de la dosis de Tigeciclina en pacientes con deterioro hepático leve a moderado. Basados en el perfil farmacocinético de la Tigeciclina en pacientes con deterioro hepático severo, la dosis de Tigeciclina debe ajustarse a 100 mgseguida por 25 mg cada 12 horas. Los pacientes con deterioro hepático severo deben ser tratados con precaución y monitoreados en la respuesta al tratamiento.

Uso en Niños
La seguridad y eficacia en pacientes menores de 18 años de edad no han sido establecidas. Por lo tanto, el uso en pacientes menores de 18 años de edad no está recomendado

Uso en Ancianos
No es necesario el ajuste de la dosisde Tigeciclina en pacientes ancianos.

Raza y género
No es necesario el ajuste de la dosis de Tigeciclina basado en la raza o el género

Modo de administración
Infusión intravenosa

2.5 INDICACIONES TERAPEUTICAS

La Tigeciclina está indicada para el tratamiento de las siguientes infecciones en adultos:

• Infecciones de la piel y tejidos blandos complicadas, incluyendo las...