Lectura Micologia

Páginas: 11 (2700 palabras) Publicado: 29 de septiembre de 2015
Resumen Objetivo:
Dermatomicosis es una infección por hongos de la piel: glabras piel, cabello y uñas. Tratamiento Oral de las infecciones por hongos en el área de la dermatología se ha convertido en una modalidad preferida para la gestión de estas condiciones comunes. Aunque hay un número cada vez mayor de medicamentos antifúngicos disponibles para el tratamiento de los dermatofitos, algunoscasos y las recaídas han sido no responde al tratamiento.
La determinación de hongos en susceptibilidad in vitro se ha informado de que importantes para la capacidad de erradicar dermatofitos. Es necesario realizar pruebas de sensibilidad antifngica de los dermatofitos. E-test (AB Biodisk, Suecia) es un rápido y fácil de realizar en susceptibilidad in vitro. El objetivo de este estudio fueinvestigar la susceptibilidad de las diferentes especies de dermatofito aislado cepas especímenes clínicos a cinco agentes antimicóticos mediante E-test.
Materiales y Métodos: Un total de 66 ejemplares fueron recolectados de las uñas, los pies, región inguinal, el tronco y las manos. Estas cepas probadas MIC los extremos de E-test para la anfotericina B, fluconazol, itraconazol, ketoconazol y caspofungina,se dio lectura a las 72 y 96 horas de incubación para cada una de las cepas en agar RPMI 1640.
Resultados: Los dermatofitos Trichophyton rubrum prueba incluye 43 (65,1 %), Trichophyton mentagrophytes 7 (10,7 %), Microsporum canis 5 (7.6 %), Trichophyton tonsurans 5 (7.6 %), Epidermophyton floccosum 4 (6.0 %) y Trichophyton violaceum 2 (3.0 %). El agente más activo contra los dermatofitos especieera caspofungina con una concentración mínima inhibitoria ( MIC) (μg/mL-1) (0.02 -3, 0,032 - 4, 0,125 -0,50 , 0,032 -2, 0.25 -0.50 , 0.125 -0.50) y raconazole con un MIC (μg/mL-1) (0,038 -1.5 , 0,094 -1.5 , 1-32, 0.016 -0,50 , 0,25 y 0,50 , 0,125 -0,50). El agente fue menos activo fluconazol con un MIC (μg/mL-1) (0, 19-48, 2-256, 2-8, 256, 256, 8-24).
Conclusión: E-test parece ser un métodoalternativo para MIC-determinación de fármacos antimicóticos de dermatofitos especies, ya que es un poco laborioso metodología y resultados se obtienen más rápido.
Palabras clave: Dermatofitos, E-test, antimicóticos
Introducción
Dermatofitos son un grupo especializado de hongos que afectan tejidos queratinosos de los seres humanos y otros vertebrados, causando infecciones superficiales. Losmicroorganismos pertenecen a tres géneros Trichophyton, Epidermophyton y Microsporum.
Las infecciones causadas por estos hongos se encuentran entre las más frecuentes las infecciones cutáneas a nivel mundial, y la reciente aumento en el número de pacientes inmunocomprometidos con los estados, como es el caso del SIDA, diabetes mellitus, cáncer y trasplante de órganos ha dado estas infecciones másimportancia [ 1-6].
El tratamiento de las dermatofitosis se basa en el uso de agentes antimicóticos sistémicos. En los últimos años, un número de seguro y sumamente eficaz agentes antimicóticos se han introducido en la práctica clínica. A pesar del creciente número de antimicóticos se han convertido en disponibles para el tratamiento de las dermatofitosis, hay informes que sugieren que recalcitrantes a laterapia o posiblemente resistencia de los dermatofitos a los agentes antimicrobianos. Para predecir la capacidad de un agente antimicótico para erradicar dermatofitos y ayudar a tratar a los pacientes, a la determinación de la susceptibilidad in vitro de los dermatofitos sería útil para entender un error o un tratamiento. Sin embargo, no todas las especies tienen el mismo tipo de sensibilidad y esposible que sea necesario realizar pruebas de sensibilidad in vitro para la selección y el seguimiento de terapia antifúngica.
A pesar de que un método de referencia todavía no está disponible, se han utilizado diversas técnicas para probar dermatofitos, incluyendo caldo macro y micro, métodos de dilución dilución en agar y difusión en disco. Sin embargo, estos métodos requieren mucho tiempo y...
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