Lectura

PRÁCTICA No.1
FRAGILIDAD OSMOTICA Y
DETERMINACION DE pH







A







B
Figura 3: a) Comportamiento de los eritrocitos ante diferentes concentraciones del medio en el cual se encuentran; b) Escala de pH

No DE PRÁCTICA 1
1.1 FRAGILIDAD OSMOTICA

INTRODUCCIÓN.
Tenemos que entender que el eritrocito tiene una membrana semipermeable, ósea   que permite el paso libre deagua a través, pero esta misma separa o no deja pasar a ciertos   solutos iónicos (Cl, K, Na). Y por lo tanto l os eritrocitos son susceptibles a cambios provocados por el ingreso de agua (hidratación) o la salida de esta (deshidratación), al ser sometidos a sustancias de diferente concentración (osmolaridad), de esta forma, cuando los eritrocitos están en contacto con una solución hipotónica,estos son rehidratados y cuando la hipotonicidad es muy baja, se hemolizan. Por el contrario, cuando son sometidos a sustancias hipertónicas, se deshidratan dependiendo de la hipertonicidad, llegando incluso a crenarse.
A todo lo anterior se puede generalizar como fragilidad osmótica de la membrana de los eritrocitos, la prueba de fragilidad osmótica eritrocitaria, es útil en el diagnóstico deenfermedades como la talasemia y la esferocitosis hereditaria.

Objetivo

Los objetivos al realizar la prueba de fragilidad osmótica de los eritrocitos   frente a soluciones salinas hipotónicas hipertónicas y isotonicas. Es conocer como actúan los eritrocitos en ellas comprender el mecanismo de la fragilidad osmótica de acuerdo a la concentración se soluto que pueden llevar a la Crenación ohemolisis de los eritrocitos.
También tenemos   que comprender mas afondo el fenómeno de la osmosis y entender lo que son los términos que utilizaremos, como son isotónico, hipotónico e hipertónico. Detectar que soluciones que producen cambios en los eritrocitos y porque, e identificar la fragilidad anormal de los glóbulos rojos y su importancia clínica y por ultimo el reconocimiento de algunasenfermedades que son susceptibles a desarrollar la fragilidad osmótica como son; la talasemia y la esferocitosis.


MATERIALES.

3 tubos de ensayo 13 x 100 mm
Pipeta automática
Pipetas de 1 y 5 ml
Gradilla
Torundas
Ligadura
Jeringa de 3 ml.
Tubo con anticoagulante

Reactivos
Solución salina al 0.4 %
Solución Salina al 0.85 %
Solución salina al 1.5 %

MÉTODO.
1.- Tomar unamuestra sanguínea por punción venosa (2 ml) y colocarla en un tubo con anticoagulante, mezclar con movimientos suaves y pasar la sangre a un tubo de 13 x 100.
2.- Marcar los tubos del 1 al 3, con base en una solución madre de NaCl al 1% (ver Tabla 1), preparar en cada tubo 5 ml de las siguientes soluciones; NaCl al 0.4%, 0.85% y 1.5% respectivamente.


Tabla (2). Preparación de NaCl adiferentes concentraciones.
Tubo
Solución madre
NaCl 1% (mL)
Agua destilada (mL)
% Nacl
1
0.5
4.5
0.1
2
1.0
4.0
0.2
3
1.5
3.5
0.3
4
2.0
3.0
0.4
5
2.5
2.5
0.5
6
3.0
2.0
0.6
7
3.5
1.5
0.7
8
4.0
1.0
0.8
9
4.5
0.5
0.9
10
5
0
1.0

Solución madre
NaCl 2% (mL)
Agua destilada (mL)
% Nacl
11
3.75
1.25
1.5
12
5
0
2.0

3.- Adicionar a cada tubo0.03 ml de sangre completa, y mezclar suavemente. Hasta que homogenice.













OBSERVACIONEs

Se puede observar las diferentes reacciones que tienen los eritrocitos de acuerdo a la concentración de solución salina en los tubos que los contienen en el tubo donde esta NaCl al 0.85 se puede observar una ligera turbidez es decir hay una parcial hemolisis o casi nula, en el tubodel NaCl al 1.5% tenemos una mayor turbidez pero de igualmanera presenta una parcial hemolisis. Mientras que en el tubo del NaCl al 0.4% observamos un tono rojo intenso debido a que tenemos una hemolisis total de los eritrocitos.






1.1.7 resultados
Tubo
Observación
1
En la solución salina al 0.4% se observa un tono rojo
Intenso ya que es una solución hipotónica se presenta
El...