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Resumen.
Marcadores de microsatélites de ADN de diez loci SSR y 248 loci RAPD (resuelta por 26 cebadores RAPD) se utilizaron para la huella dactilar de ADN y la diferenciación de 17 cultivaampliamente Populus x canadensis Syn. Populus x euramericana (interespecífica Populus deltoides × Populus nigra híbridos) cultivares (431 'Baden', 'Blanc du Poitou "," Blanc Canadá', 'Dorskamp 925','Eugenei', 'Gelrica', 'Grandis', 'Heidemij' , 'I-55/56', 'I-132/56 "," I-214 "," Jacometti "," Ostia "," Regenerata', 'Robusta', 'Steckby "y" Zurich 3.3') , y la determinación de sus interrelacionesgenéticos. Informatividad de los marcadores microsatélites y RAPD también se evaluó en comparación con marcadores de alozimas para la identificación de clon / cultivar en P. x canadensis. High ADNmicrosatélite y la diversidad genética RAPD se observó en los cultivares muestreados. Todos los 17 cultivares de P. x canadensis podría diferenciarse por sus genotipos multilocus en cuatro loci SSR, y fueronheterocigotos para sus padres cada especie alelos en el locus PTR6 SSR. Con excepción de 'Canadá Blanc' y 'Ostia', que tenía idénticos patrones RAPD, todos los cultivares también podría serdiferenciados por RAPD huellas digitales producidas por cada uno de los dos cebadores RAPD, OPA07 y OPB15. Para los microsatélites, el número medio de alelos, el contenido de información polimórfica,heterocigosidad observada, observado número de genotipos y el número de cultivares con genotipos únicos por locus fue 5,2, 0,64, 0,67, 5,7 y 2,2, respectivamente. Para los marcadores RAPD, el número dehaplotipos por locus, y el número de cultivares con perfiles únicos de RAPD por locus fueron 1,06 y 0,72, respectivamente. En general, los marcadores de microsatélites de ADN fueron los más informativospara la toma de huellas dactilares de ADN de variedades de P. x canadensis. Sobre la base por locus, los microsatélites fueron aproximadamente seis veces más información que los marcadores RAPD y...