Legalizacion de la Marihuana

INTRODUCCIÓN
La biotecnología roja es la que se dedica a la salud de los humanos.
La biotecnología roja, o biotecnología sanitaria, es la rama de la biotecnología que se aplica en la investigación y realización de procesos médicos. Comprende ámbitos de actuación como el terapéutico, diagnóstico, salud animal e investigación biomédica, y se cree que es la que causa y causará más impacto en lavida diaria. En pocas palabras, la biotecnología roja es la biotecnología para curar.
Una de los principales enfoques de la biotecnología roja es la creación de nuevos medicamentos para nuevas y viejas enfermedades que aún no cuentan con una cura, así como la creación de medicamentos de menores precios para ponerlos a la venta y puedan ser accesibles a mayor número de personas.
Estos serían losmedicamentos genéricos o bioequivalentes, los cuales son el principal tema a discutir en este ensayo.
Se discutirán sus pros y sus contras, los mitos que hay en torno a ellos, la importancia que tienen tanto para el público general como dentro del mercado, y las oportunidades que hay en México dentro de ese sector, desde lo que hace el gobierno respecto a ellos, hasta oportunidades de empleo yestudio dentro del país.
Finalmente, se hablará de el por qué elegí realizar el ensayo sobre este tema, y las expectativas que tengo de él, ya sea como estudiante o ya una vez dentro del área de trabajo.
itos y realidades sobre los medicamentos genéricos
Los medicamentos genéricos últimamente tienen mucha demanda ya que es una excelente y efectiva medida para poder cumplir con el tratamientomédico establecido con un costo significativamente inferior al de los medicamentos de patente.

Sin embargo, para muchas personas existen dudas sobre su efectividad, los componentes que los integran y el por qué son más económicos, ya que se piensa que mientras más caro sea un producto, es mejor y mayor su beneficio, lo que es erróneo en el caso de los medicamentos genéricos.

La Administraciónde Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA), es considerada un referente mundial y el aval de los medicamentos que se producen y conjuntamente con el aval de las instituciones establecidas para ello en cada lugar, como la Secretaría de Salud en México, ha establecido que los medicamentos genéricos, son copia idéntica de otros, pero que tienen nombres diferentes otorgados por el laboratorioque los produce.

Y es que para que un medicamento sea genérico y cubra con los requisitos para curar o tratar alguna enfermedad, tiene que tener en su presentación la misma dosis, seguridad, potencia, efecto terapéutico deseado, forma de administración, resultados finales y en su caso efectos secundarios que los medicamentos de marca. Si esto es así, el medicamento es totalmente confiableporque contiene los ingredientes activos, (principio activo) que son los mismos de los medicamentos de marca y por lo tanto actúan en el organismo de la misma forma, con los mismos beneficios y hasta riesgos.

Otro mito es que los medicamentos genéricos tienen que consumirse en dosis diferentes a las establecidas para otros medicamentos, lo que no es cierto, ya que la cantidad de sustancia activa,su calidad, pureza, estabilidad y potencia son los mismos, si no fueitos y realidades sobre los medicamentos genéricos
Los medicamentos genéricos últimamente tienen mucha demanda ya que es una excelente y efectiva medida para poder cumplir con el tratamiento médico establecido con un costo significativamente inferior al de los medicamentos de patente.

Sin embargo, para muchas personas existendudas sobre su efectividad, los componentes que los integran y el por qué son más económicos, ya que se piensa que mientras más caro sea un producto, es mejor y mayor su beneficio, lo que es erróneo en el caso de los medicamentos genéricos.

La Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA), es considerada un referente mundial y el aval de los medicamentos que se producen...