legislacion en enfermeria

Elaboración de Protocolo de Investigación

PROPÓSITO DE LA GUÍA
• Ofrecer una guía de apoyo para el diseño de protocolos de investigación, así como los formatos para el llenado de cada capítulo y los lineamientos necesarios para redactar un informe final.
RECOMENDACIONES ANTES DE LLENAR LA GUÍA
• Utiliza los recuadros para el llenado de tu protocolo y elimina los textos guía una vez quequedes satisfecho con tu texto.
• Puedes ampliar el recuadro para clarificar la información requerida.
• Guardar el archivo con datos que faciliten su identificación, como son palabra clave del proyecto, unidad de salud.


1. Datos de identificación

1. Datos de identificación:







2. Título del trabajo




2. Título:
Expediente Clínico.













2.1Temática abordada


De trato digno:

Análisis de costos de mala calidad.

De calidad técnica:

En gestión de tecnologías en salud.







3. Antecedentes y Justificación



3. Antecedentes:
El expediente clínico, es de vital importancia, ya que en él se guarda toda la información del paciente así como laboratorios y notas de consulta, es todo el historial de las enfermedades de suvida, así como embarazos y cuidados de crónicos y en el caso de los niños su control de niño sano o en lo jóvenes pues las capacitaciones, contanto que también es un documento legal muy importante.
1. Objetivo
Esta Norma Oficial Mexicana establece los criterios científicos, tecnológicos y administrativos obligatorios en la elaboración, integración, uso y archivo del expediente clínico.
2. Campode aplicación
La presente Norma Oficial Mexicana es de observancia general en el territorio nacional y sus disposiciones son obligatorias para los prestadores de servicios de atención médica de los sectores público, social y privado, incluidos los consultorios, en los términos previstos en la misma.
3. Referencias
Para la correcta aplicación de la presente Norma es necesario consultar lassiguientes:
3.1. NOM-003-SSA2-1993, Para la disposición de sangre humana y sus componentes con fines terapéuticos.
3.2. NOM-005-SSA2-1993, De los servicios de Planificación Familiar.
3.3. NOM-006-SSA2-1993, Para la prevención y control de la Tuberculosis en la Atención Primaria a la Salud.
3.4. NOM-007-SSA2-1993, Atención a la Mujer durante el Embarazo, Parto y Puerperio y del Recién Nacido.3.5. NOM-008-SSA2-1993, Control de la Nutrición, Crecimiento y Desarrollo del Niño y del Adolescente.
3.6. NOM-013-SSA2-1994, Para la prevención y control de Enfermedades Bucales.
3.7. NOM-014-SSA2-1994, Para la prevención, tratamiento y control del Cáncer del Utero y de la Mama en la Atención Primaria.
3.8. NOM-015-SSA2-1994, Para la prevención, tratamiento y control de la Diabetes Mellitus en laAtención Primaria.
3.9. NOM-017-SSA2-1994, Para la Vigilancia Epidemiológica.
3.10. NOM-024-SSA2-1994, Para la prevención y control de las Infecciones Respiratorias Agudas.
3.11. NOM-025-SSA2-1994, Para la prestación de Servicios de Salud en Unidades de Atención Integral Hospitalaria Médico-Psiquiátrica
4. Definiciones
Para los efectos de este ordenamiento se entenderá por:
4.1. Atenciónmédica, al conjunto de servicios que se proporcionan al individuo, con el fin de promover, proteger y restaurar su salud.
4.2. Cartas de consentimiento bajo información, a los documentos escritos, signados por el paciente o su representante legal, mediante los cuales se acepte, bajo debida información de los riesgos y beneficios esperados, un procedimiento médico o quirúrgico con fines dediagnóstico o, con fines diagnósticos, terapéuticos o rehabilitatorios.
Estas cartas se sujetarán a los requisitos previstos en las disposiciones sanitarias, serán revocables mientras no inicie el procedimiento para el que se hubieren otorgado y no obligarán al médico a realizar u omitir un procedimiento cuando ello entrañe un riesgo injustificado hacia el paciente.
4.3. Establecimiento para la...