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Cadena de frio en vacunas y medicamentos


Partes: 1, 2
1. Introducción
2. Antecedentes internacionales
3. Antecedentes nacionales
4. La cadena de frío
5. Equipos que se utilizan en la cadena de frío
6. La vacuna
7. Programa amplio de inmunización o estrategia nacional de inmunización
8. Conclusiones
9. Recomendaciones
10. Bibliografía
11. Anexos
Introducción
Hay gran número defármacos que requieren que se controle la temperatura de conservación y transporte en el margen de los 2 a los 8 °C, desde su salida de los laboratorios hasta su uso. entre ellos se encuentran la mayoría de las vacunas, los preparados biológicos y reactivos para el análisis clínico, se requiere que no se rompa la cadena del frío, pues puede poner en peligro a los pacientes que los usen.
Se puedeconsiderar que son típicos y necesitan mantenerse en frio, las vacunas y gérmenes vivos, que pueden morir o reproducirse descontroladamente, y llegar a producir la enfermedad que se quiere evitar con ellos. La hepatitis y la rabia, podrían ser dos de las enfermedades muy importantes, en lasque sus vacunas requieren tener muy bien controlada su temperatura.
Las etapas más delicadas de la cadena delfrío son la del transporte, en particular antes y después de retirar de los almacenes. Se debe tener presente, que cortos periodos de tiempo fuera de las temperaturas recomendadas, en algunos productos, puede afectarles grandemente, sobre todo en los que se pueden reproducir microorganismos patógenos.
II.- OBJETIVOS
2.1 OBJETIVO GENERAL
• Conocer el impórtame a de la cadena de frio sobrevacunasy medicamentos refrigerados.
2.2 OBJETIVOS ESPECÍFICOS.
Detallar que vacunas o medicamentos tienen que estar a urna temperatura adecuada para su mantenimiento.
Explicar los parámetros para su conservación y mantenimiento de los refrigerantes.
Detallar el equipo logístico de la cadena de frío.
DESARROLLO DEL TEMA.
Antecedentes internacionales
• En la duodécima reunión de gerentes del PAI(Programa Ampliado de Inmunización) del caribe, que se celebro en San Juan de Puerto Rico, del 13 al 16 de noviembre de 1995, se examino el éxito alcanzado con las estrategias para eliminar el sarampión. Los participantes examinaron posibles estrategias de vacunación. También se estudio sobre la estabilidad de las vacunas, ya que constituyen una constante preocupación para los laboratorios, ya quede ella depende la conservación de su potencia inmunológica y la prolongación en su periodo de conservación.
En 1995, la OPS dedico especial atención al fortalecimiento de la colaboración entre los gobiernos y los fabricantes de las vacunas de las Ameritas, a fin de garantizar la calidad de las vacunas que los países miembros usan en sus programas de inmunización.
Otros estudiosde investigación en Santiago de Chile en 1980. realizados por Carrasco y Col. sobre la evaluación de la cadena de frio en la región de salud de Chile, consideraron los rubros de ejecución, procedimientos y control de los niveles centrales, regionales y locales; llegando a la conclusión de que el ampliamiento global de normas del PAI era de 49.9% y el rubro mas deficitario era el de control, seguido de la ejecución,siendo el nivel regional y local, los que presentaron mayores problemas. Por otro lado, encontraron de que el personal encuestado desconocía las normas y conceptos básicos de cadena de frío y que las vacunas antisarampinosas de consultorio periféricos no eran aptas en un 23.7%, por lo que recomendaron intensificar la capacitación del personal, resolver fallas de ejecución de la cadena de frio ydesarrollar actividades de control en todos los niveles.
Antecedentes nacionales
Estudios realizados por el ministerio de salud del Perú, fue de noviembre de 1988, hasta junio del 1989. El equipo que participo en la encuesta visito 1.539 (87%) distritos del Perú, llegaron a los resultados que existen varios factores: entre ellos, la supervisión, adiestramiento y mantenimiento, que contribuye...