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Las Enfermedades

Albinismo: es una condición genética donde hay una ausencia congénita de pigmentación (melanina) de ojos, piel y pelo en los seres humanos en otros animales causado por una mutación en los genes. También aparece en los vegetales donde faltan otros compuestos como los carotenos .es hereditaria aparece con la conminación de los padre portadores del gen recesivo

AnemiaFiliforme: (osco) es el nombre dado a aun enfermedad hereditaria que causa la mal formación de los glóbulos rojos que asumen de manera similar hacer (razón de su nombre), con mayor o menor intensidad según el caso , que causa la deficiencia del trasporte de oxígeno en los individuos afectados es común en áfrica , la Europa mediterránea medio oriente y parres de la india

Cáncer: conocidomediante mente como un tumor maligno es un amplio grupo de enfermedades que afectan el crecimiento celular descontrolado. , el cáncer, tiene células que se dividen y crecen sin control y forman tumores maligno e invaden parte más pistaste del cuerpo atreves del sistema linfático o el torrente sanguíneo. No todo los tumores son maligno hay tumores benigno que no invaden los tejidos vecinos y no sediseminan por todo el cuerpo, hay más de 2 diferentes tipos de cáncer, cocidos que afectan al ser humano.

Cáncer de colon: Es el cáncer del intestino grueso (Cocon). La parte inferior de su sistema digestivo, el cáncer rectal es el cáncer de las ultimas pulgadas del colon juntos, se les conoce como cáncer coco rectal a menudo.

Daltonismo: Es un defecto genético que ocasiona dificultad paradistinguir los colores. El grado de afectación es muy variable y oscila entre la falda de capacidad para discernir cualquier color (Acromatopsia), y un ligero grado de dificultad para distinguir algunos matices de rojo y verde.


Distrofia muscular: Se hace referencia a un grupo de enfermedades hereditarias que producen debilidad en los músculos estriados, que son los que producen los movimientosvoluntarios del cuerpo humano. Se caracteriza por debilidad muscular y alteraciones en las proteínas musculares que ocasionan la muerte de las células que componen este tejido. Cada una de las enfermedades incluidas en este grupo posee una característica específica.

Enanismo aconproplastico: Causa común del enanismo, se relaciona en el 75% de los casos con mutuaciones genéticas (Asociada a laedad parental avanzada) y en el 25% restante con desorden autosómicos dominantes. El desorden en si consiste en una morficacion del ADN causada por alteraciones en el receptor del factor de crecimiento 3 de los fibroblastos, lo que a su vez genera anormalidades en la forma del cartílago.

Enfermedad De Huntington: es aún degenerativa neurotrastorno genético que afectan a la coordinación musculary conduce a cognitiva descenso y problema, por generar se hace evidente en la vida mediada de los adultos Hd es la causa genética más común del movimiento de involuntario anormales

El sida: (forma más común de demencial) no hay sida la enfermedad, que va empeorando a medida que avanza y finalmente lleva a la muerte. Fue descrita por primera vez por el psiquiatra alemán Alois Alzheimer en1906. Se diagnostica en personas mayores de 65 años de edad.

Enfermedad de Huntington: Es una de generativa neuro trastorno genético que afecta a la coordinación muscular y conduce a cognotiva descenso y problema psiquiátricos, por lo general se hace evidente en la vida mediado de los adultos. HD es la causa genética más común de los movimientos de torsión involuntarios anormales.Enfermedades de Tay-Sachs: Es una autosómica recesiva trastorno genético. En su variante más común, se produce un deterioro progresivo de las células nerviosas y de las capacidades mentales y físicas que comienza alrededor de los 6 meses de edad y por lo general resulta en muerte a la edad de 4. La Enfermedad ocurre cuando las cantidades perjudiciales de la membrana celular de componentes conocidos...