Lesiones Predisponentes del Desprendimiento de Retina

LESIONES PREDISPONENTES DEL DR
El 60% es en la retina periférica
Lesiones en forma de U
1. Degeneración Lattice o empalizada 5% de la población se desarrolla entre la 2da y tercera década devida siendo más común en las personas que padecen de miopía y que son mayores de 30 años es la más importante síndrome de marfan elher danlos enfermedad de wagner. Todos los miopes, más en el miope alto.Se caracterizan por áreas bien neutralizadas orientadas circunferencialmente, adelgazamiento retiniano, 2 3 hasta 4 hileras de degeneración, en ambos ojos, ubicación temporal. Se ve como si fuera unentramado. Agujeros que predisponen DR
2. Degeneración en baba de caracol. Una forma de degeneración lattice asociada a esta. Tiene la aparencia de encanchado de la retina Bandas de copos de nieveque confluyen y forman la baba de caracol a veces llevan a agujeros
3. Retinosquisis adquirida. Separación de la retina sensorial. 5% de la pob mayor a 20 años. Periferia de la retina temporaldegeneración microcitica con una suave elevación retinal puede progresar circunferencialmente y a veces compromete toda la periferia sin sobrepasar el ecuador de la retina la cual a veces amenaza fovea. Capainterna muestra copos de algodón y arterias en hilos de plata con envainamiento, la capa externa tiene apariencia de metal abollado y muestra el fenómeno de blanco con presión en la mayoría de loscasos es inocua en muy pocos casos hay DR.
4. Fenómeno de blanco con presión. Traslucidos aparecen cuando se aplica presión. La imagen típica el lado donde está el desprendimiento se va mas opaco queel resto.
5. Fenómeno de blanco sin presión. Ya no existe la presión aplicada a la periferia. Aspecto gris y traslucido. Personas de raza negra. Precursoras a DR.
6. Cúmulos pigmentarios placas depigmentación pequeñas irregulares ocasionalmente provocan desgarros en herradura

DR es la separación de la retina neurosensorial del EPR se da por la acumulación de líquido subretinial. Por el...