LesionesElementales

LESIONES ELEMENTALES

Sólidas

Primarias

Mácula
Pápula
Nódulo
Roncha

Líquidas
Vesículas
Ampolla
Pústula
Quiste

Temporales
Escama
Costra

Permanentes

Secundarias

Atrofia
Cicatriz
Liquenificación
Esclerosis

Soluciones de continuidad
Erosión
Excoriación
Ulceración
Fisura
Fístula
Gangrena

Clasificación descriptiva
I.

Lesión visible no palpable:
Mácula

II. Lesión palpable
- Contenidosólido

III. Alteración de la superficie
Erosión, fisura, descamación
Escama

Pápula

Queratosis

Placa

Costra

Nódulo

Gangrena, necrosis

Vegetación
- Contenido líquido

IV. Modificación de la consistencia
Esclerosis

Vesícula

Atrofia

Ampolla

Edema

Pústula

V. Lesiones asociadas

Planas

Elevadas

Deprimidas

Mácula

Pápula

Atrofia

Mancha

Nódulo

Esclerosis

Vesícula

Excoriación

AmpollaErosión

Roncha

Cicatriz

Absceso

Úlcera

Costra

Gangrena

Escama
Cicatriz
Quiste
Liquenificación

Mácula o Mancha
► Del
► Es

latín: maculae, mancha.

una alteración circunscrita del color
de la piel. No modifica ni el espesor ni la
consistencia de la misma. Los márgenes
pueden ser bien definidos o difusos. Su
tamaño debe establecerse por medio de
unidades de medida objetivables.

Máculacafé con leche
Definitiva:
► neurofibromatosis de von Recklinghausen tipos 1 y 2
► síndrome de McCune-Albright (de gran tamaño y generalmente no cruza la
línea media. Sus bordes son irregulares y dentados simulando las costas de Maine a
diferencia de las máculas de la neurofibromatosis que generalmente presentan el borde liso)

►
►

cromosoma en anillo
Watson

Cuestionable:
► síndrome de Bloom
► deSilver-Russell
► ataxia telangiectasia
► esclerosis tuberosa
► LEOPARD

Descritas
hipomelanosis de Ito

Sme. cardio-cutáneo-facial

anemia de Fanconi

FACES

enfermedad de Gaucher

Proteus

Sme. Cowden

Sme. del nevo epidémico

Sme. Westerhof

Sme. de Maffucci

osteoma cutis primario asociado a pelo lanudo

nevus melanocítico congénito

alopecia triangular congénita más fallo cardíacoxantogranuloma juvenil

cutis marmorata telangiectásico congénito

xantoleucemia

facomatosis pigmento vascular

mucopolisacaridosis

Gorlin

Sme. lentiginoso múltiple

de los neuromas mucosos múltiples

Sme. de Schimmelpenning

Sme. de Jaffe-Campanacci (máculas café con leche con fibromas no osificantes de hueso)
de Bannayan-Riley-Ruvalcaba (AD, macrocefalia, lentiginosis genital y poliposis intestinal)disautonomía familiar de Riley-Day (AR, episodios de disminución de la conciencia, ausencia de
papilas fungiformes en la lengua y arreflexia)

Johanson-Blizard (desorden ectodérmico caracterizado por aplasia o hipoplasia del ala nasal, defectos en
el cuero cabelludo, retardo en el crecimiento y variable retardo mental)

de Turcot (ocurrencia simultánea de tumor primario de colon y de sistemanervioso central)

Léntigo: (del latín: lenteja) mácula pigmentada redondeada
y pequeña que cuando se encuentra en gran número se
denomina lentiginosis
►

De la mucosa

►

Palmo-plantar

►

Post-PUVA: máculas hiperpigmentadas permanentes
desencadenadas por la luz ultravioleta.

►

Senil o solar: muy frecuente, generalmente múltiple de
color pardo a marrón oscuro, de 3 a 12 mm localizadosespecialmente en piel expuesta de pacientes de edad
mediana o mayores.

►

Simple: mácula pequeña, generalmente menor de 5 mm,
parda y homogénea que puede presentarse en zonas
expuestas o no al sol.

►

Múltiples: (lentiginosis): nevus lentiginoso zosteriforme, nevus lentiginoso
moteado (nevus Spilus), lentiginosis eruptiva de los adolescentes,
lentiginosis unilateral parcial (presencia de un gran número deléntigos
dispuestos en un hemicuerpo), lentiginosis hereditaria de la raza negra,
eruptiva familiar, síndrome de Laugier-Hunziker, lentiginosis de pene,
perianal y múltiple con pigmentación de los pliegues.

►

Síndromes: Peutz-Jeghers, LEOPARD, LEOPARD incompleto, Werner,
esclerosis tuberosa, neurofibromatosis, complejo de Carney (NAME, LAMB),
síndrome de CANTU, Bannayan-Riley-Ruvalcaba...