letra



Extrofia vesical (malformación de la vejiga y
la uretra).

 Agenesia renal (uno o dos riñones
ausentes al nacer).
Ausencia de testículos en el escroto o
testículos no descendidos.Malformaciones cardiacas
 Localización del corazón en el lado
derecho del tórax en lugar del lado
izquierdo lo que se denomina dextrocardia.
 Comunicaciones patológicas entre
las distintas cavidadesdel corazón,
ventrículos y aurículas.
Válvulas cardiacas anormales.
Malformaciones en las extremidades
 Presencia de dedos extras en manos o pies (polidactilia).
 Pie valgo (desviación del piehacia
afuera de la línea media).
 Manos en forma de puño (fusión de
los dedos).
 Pliegue único en la palma de las
manos.

Universidad autónoma de Tamaulipas.
Unidad académica de trabajosocial y ciencias para el desarrollo humano.
Licenciatura en psicología.
Grado y grupo: 7° “G”

SÍNDROME DE
PATAU.
Trisomía 13.

La prevalencia de este síndrome
es baja, un caso por cada docemil
recién nacidos vivos, y se presenta
más en niñas que en niños, probablemente porque los fetos masculinos
con este síndrome sobreviven menos
que los fetos femeninos.

¿Cuál es la causa delSíndrome de
Patau?

El síndrome de Patau, también llamado síndrome de Bartholin-Patau o
trisomía trece.
Es una anormalidad cromosómica, en
la cual el paciente tiene una copia extra del cromosomatrece. La trisomía
trece se caracteriza por presentar múltiples alteraciones graves, tanto anatómicas como funcionales, en órganos y
sistemas vitales. Es por esta razón
que muchos de los niños quenacen
con esta patología no sobreviven más
allá de los tres primeros meses de vida, y según la literatura científica alrededor del 80% de los fetos afectados
por este problema no llegan a término.Como sucede en otros síndromes
causados por alteraciones cromosómicas, cuando la célula reproductora
(bien sea el óvulo materno o el espermatozoide paterno) se divide ocurre
una migración...