Leucemia 1

Leucemia
Es un tipo de cáncer de la sangre que comienza en la médula ósea, el tejido blando que se encuentra en el centro de los huesos, donde se forman las células sanguíneas.
El término leucemia significa sangre blanca. Los glóbulos blancos (leucocitos) son producidos en la médula ósea y el cuerpo los utiliza para combatir infecciones y otras sustancias extrañas.
La leucemia lleva a unaumento incontrolable de la cantidad de glóbulos blancos.
Las células cancerosas impiden que se produzcan glóbulos rojos, plaquetas y glóbulos blancos maduros (leucocitos) saludables. Entonces, se pueden presentar síntomas potencialmente mortales a medida que disminuyen las células sanguíneas normales.
Las células cancerosas se pueden propagar al torrente sanguíneo y a los ganglios linfáticos. Tambiénpueden viajar al cerebro y a la médula espinal (el sistema nervioso central) y otras partes del cuerpo.
Las leucemias se dividen en dos tipos principales:
Aguda (que progresa rápidamente).
Crónica (que progresa más lentamente).

Los tipos principales de leucemia son:
Leucemia linfocítica aguda (LLA)
Leucemia mielógena aguda (LMA)
Leucemia linfocítica crónica (LLC)
Leucemia mielógenacrónica (LMC)
Leucemia de células pilosas







Factores Familiares y genéticos
Las anormalidades Genéticas desempeñan un papel importante solamente de una pequeña proporción de casos de leucemias. En la mayor parte de los casos hay una acción recíproca con los genes defectuosos y el daño de la DNA con los factores ambientales y de la forma de vida para causar el riesgo de leucemia.
Algunas anormalidadesgenéticas se han asociado a leucemias directamente. Éstos incluyen el cromosoma de Philadelphia y su asociación con CML. El síndrome de Klinefelter, ataxia del síndrome de Síndrome de Down, del Lingote, telangiectasia y síndrome de Fanconi son desordenes cromosómicos que llevan a la predisposición de la leucemia.
Los parientes Primer grados incluyendo padres, hermanos, o descendiente directo conleucemia crónica tienen riesgo creciente dos a cuatro tiempos para este cáncer.
Edad
La Mayoría (el 70%) de las leucemias se ven en pacientes sobre la edad de 50.  Los Pacientes diagnosticados con AML, CML y CLL son generalmente adultos y los ancianos. TODO, al menos es más común en niñez temprana.
Se sugiere que los cromosomas de los glóbulos blancos de los ancianos son el daño frágil y más propenso ylos cambios de la DNA que pueden llevar a la leucemia. Con edad, hay una capacidad reducida de la DNA de repararse y de protegerse contra daño. Podía también haber daño del radical libre a la DNA en los ancianos.
Factores de la Forma De Vida
Esto incluye factores como fumar y factores dietéticos. Los ricos de una dieta en frutas y verduras y otros antioxidantes pueden ayudar a prevenir contra eldaño de la DNA causado por los radicales libres y así pueden tener un papel en reducir el riesgo de cánceres de la visita incluyendo leucemias. El tabaquismo Creciente se asocia al riesgo creciente de leucemia. Los Cigarrillos contienen los agentes tales como benceno y otras substancias químicas que se han conectado a las leucemias.


Factores Ambientales
Los Estudios han mostrado que variasexposiciones ambientales y últimas pueden aumentar el riesgo de leucemias. La exposición Anterior a la quimioterapia y a la radiación aumenta el riesgo de leucemias.
Alquilizar los agentes, usados para tratar otros cánceres, aumenta importante el riesgo de leucemia. En los pacientes tratados con los agentes que alquilizan para los diversos cánceres, hay una probabilidad creciente del revelado de laleucemia.
La Radiación ionizante usada para otros cánceres aumenta el riesgo de AML, de TODO, y de CML pero no para CLL. Ésos expuestos a la radiación están también a riesgo de leucemias. Los Estudios muestran que la mitad de todas las cajas de leucemia diagnosticadas entre 1950 y 1987 era atribuible a la radiación en Hiroshima y Nagasaki después de la explosión de la bomba atómica.
Ciertas...